Psoriasis reumatoide con atropatia grave

world

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hola.tengo psoriasis reumatoide con atropatia grave,llebo dos años con humira y acabo de perder mi 6º dedo,ahora me van a poner embrel,mi cabeza no para de pensar en cosas extranas,si no fuese por mis mellizos que me retienen en este mundo ya hubiese acabado con este dolor.no se con quien hablar de esto cada dia es peor,cuando miro mis manos me siento muy mal
 

ReyRaf

FE-FUERZA-PRINCIPIOS
Wordl...bienvenida al foro...¿ pero que estas diciendo?..deja de pensar cosas raras porque ademas de ser raras son una tonteria..aqui mas de uno ha andado tambien con lo mismo..hasta que se ha dado cuenta de que lo unico verdadero es lo que uno ve todos los dias y que dependen de esa persona..este como este..la fuerza es uno de los pilares mas importantes sobre el que debes empezar a trabajar contigo misma y sobre todo, lo que debes de tener muy por encima de cualquier cosa ,es la autoestima..quererte a ti misma es lo que te va a dar esa fuerza tan necesaria ..es dificil cuando se siente tanta impotencia y se ve una tan falta de todo, que no quiere ni mirarse al espejo..lo se..pero todo tiene que tener un principio y cuanto antes empiezes a pensar en ti,antes te liberaras de sea angustia..te lo aseguro.No nos dices si tienes Psoriasis en el cuerpo o solo son las manos..de todas formas te invito a que vayas a la seccion de " Fotos de mi Psoriasis" y le des un vistazo a Rafael..de como estaba y como se ha recuperado..aqui hay varios amigos con artritis psoriasica , cuando te lean te contestaran..yo misma, fui la semana pasada al Traumatologo porque me duele la rodilla y me han derivado al Reumatologo porque quieren saber si puede ser P,s..ASI QUE SACA TU CORAJE , porque no creo que ninguna enfermedad ..( y menos esta)..va a hacer que dejes de mirar crecer a tus niños..¿ vale?...aqui tienes tu casa , asi que entra a charlar cuando quieras que siempre habra alguien al otro lado...Un abrazo.ReyRaf.
 

ReyRaf

FE-FUERZA-PRINCIPIOS
World...por cierto..cuando vayas al Derma ..hablale de" Stelara.."( es un biologico)..es uno de los mejores tratamientos que han salido...¿ cuando tienes que ir?....
 

ReyRaf

FE-FUERZA-PRINCIPIOS
IMPORTANTE


Compis...atentos a este nombre..."..apremilast "....esta en la II fase de experimentacion , para tratar entre otras a nuestra " querida amiga"..( a ver si la quita de la faz de la tierra...de una vez..)...pongamos nuestras esperanzas en ello.Besos a todos. :angel1:
 

manzano

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World, tu nombre significa mundo, este es bello y extraordinario, mira por ejemplo, dices que tienes mellizos, te perdirias el crecimiento de los niños? eso es lo mas bonito del mundo ( world )

Haz caso a Reyes, ve al derma, hablale del Stelera y si quieres el dia 22 de Enero de 2013 hablamos y verasque seras otra persona.

Un abrazo y saca pecho que esto no nos lo merecemos pèro tambien tengo que decirte que esto nos hace mas fuertes¡¡¡¡
 

Ana Maria

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Hola World: Hace 10 años yo estaba tan desdesparada como tu. Padezco una artropatía psoriásica que me afectó a los huesos, musculatura, pulmón, corazón y sistema neurologico, esto me llevó a estar 1 mes en la UCI entre acá y allá. Posteriormente me diagnosticaron además un lupus sistémico. Tuve la suerte de que me trató un médico de medicina interna (DR. Asensio - Centro Médico de Asturias (España), especialista en temas de artropatías y Lupus. Me ha llevado cerca de 8 años estabilizarme y ahora afortunadamente con muchas secuelas y mucho tratamiento llevo una vida bastante normal y sin muchos dolores.
Quiero darte ánimos y que no pierdas la esperanza, la enfermedad la tendremos que llevar siempre con altos y bajos , asumiendo sus secuelas y mirar hacia adelante pensando que esa estabilización llegará. Ánimo y piensa siempre en positivo, y que esos dos angelitos que tienes sean tu motor para la esperanza.
Un beso.
 
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