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NUEVO AQUI PERO NO EN LA PSORIASIS

miguelzgz

Nuevo en la web
Hola, me llamo Miguel, 43 años, de Zaragoza.
Tengo Psoriasis en la cabeza y en las manos...tambien por las uñas. Esto fue progresivo desde hace años, pero se convivir perfectamente con el picor de cabeza y mi maquinilla para el pelo.

Este no es el problema. El palo fue hace dos años cuando me diagnosticaron psoriasis artrítica, con afección en manos, pies...y empezando espalda...
Duele, ...duele y mucho. No os voy a contar los tratamientos porque son deprimentes...y con muchas contraindicaciones.
No me malinterpretéis con lo que voy a decir....a veces preferiría un cuadro severo de los que se queja mucha gente que la artritis... aunque cada uno con sus males tiene suficiente.

Llevo varios dias de pruebas, vacunas, etc....me van a poner biológicos...lo veo como una esperanza y grande.
Mi psoriasis es una variante que afecta al 3% de los enfermos, es desconocida...
Ya os iré contando...y encantado de estar por aquí.
 

Admin

Administrator
Miembro del Equipo
Solo puedo desearte, Suerte, animos y que puedan mejorarte con esos tratamientos.

No debes perder la esperanza!!

Saludos
 

farfullo

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miguelzgz dijo:
Hola, me llamo Miguel, 43 años, de Zaragoza.
Tengo Psoriasis en la cabeza y en las manos...tambien por las uñas. Esto fue progresivo desde hace años, pero se convivir perfectamente con el picor de cabeza y mi maquinilla para el pelo.

Este no es el problema. El palo fue hace dos años cuando me diagnosticaron psoriasis artrítica, con afección en manos, pies...y empezando espalda...
Duele, ...duele y mucho. No os voy a contar los tratamientos porque son deprimentes...y con muchas contraindicaciones.
No me malinterpretéis con lo que voy a decir....a veces preferiría un cuadro severo de los que se queja mucha gente que la artritis... aunque cada uno con sus males tiene suficiente.

Llevo varios dias de pruebas, vacunas, etc....me van a poner biológicos...lo veo como una esperanza y grande.
Mi psoriasis es una variante que afecta al 3% de los enfermos, es desconocida...
Ya os iré contando...y encantado de estar por aquí.
Hola Miguel. Saludos desde Venezuela... Mira yo tengo psoriasis ungueal, en pies, manos, cuero cabelludo y ademas................bingo¡ artritis psoriatica.. ¿ No crees que soy afortunado? je, je, je.

Miguel , yo me aplico biológicos (Enbrel) y tomo metotrexate. La inyección te aseguro, me alivia bastante los dolores articulares. Como no eres claro en el biológico que vas a probar no me atrevo a seguir opinando. Si vas a emplear el mismo biológico que yo, te espero para que intercambiemos experiencias.

Un abrazo.
 

miguelzgz

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Hola farfullo, sólo te puedo anticipar que iba a tomar en un principio el mismo biológico que tú y pinchado.
Querían que lo tomara con metotrexato pero al indicar al médico que me fué mal durante un año casi, me ha mandado Arava para ver qué tal, y en doce días me ha tumbado...peor que el metotrexato.
Así que casi descartado el pinchazito y me pondrán goteros aún por definir la marca.
Amigo, estamos muy parejos en la enfermedad, yo tambien tengo en la cabeza, manos y uñas...será por tipos de psoriasis, jajajaj...
Menos mal que lo tomamos a risa.
 

farfullo

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Hola amigo y colega. Disculpa la demora pero tu sabes como es la situación nuestra. Recaidas, brotes, rechazos y por si fuera poco un poco de Stress para variar.

Sigo con Enbrel, el metotrexate lo he suspendido desde mediados de Enero porque no esta llegando a Venezuela ( no se si te había dicho mi nacionalidad). Bueno así están las cosas en mi País por causa de la política.( Estoy pensando inscribir mi psoriasis y artritis en el partido de gobierno, así tengo dos votos y me traerán las medicinas).

Bueno, ahora en serio. Tampoco a mi el metotrexate me estaba ayudando, me pasaba por encima. Resultados casi nulos.Las inyecciones si me ayudan con la artritis, pero estoy presentado un severo cuadro infeccioso y tengo suspendido el tratamiento hasta controlar la infección.

Cuéntame que ha pasado con tu tratamiento y si tienes las gotas.


Espero que estés mejor que


Abrazos
 

miguelzgz

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farfullo dijo:
Hola amigo y colega. Disculpa la demora pero tu sabes como es la situación nuestra. Recaidas, brotes, rechazos y por si fuera poco un poco de Stress para variar.

Sigo con Enbrel, el metotrexate lo he suspendido desde mediados de Enero porque no esta llegando a Venezuela ( no se si te había dicho mi nacionalidad). Bueno así están las cosas en mi País por causa de la política.( Estoy pensando inscribir mi psoriasis y artritis en el partido de gobierno, así tengo dos votos y me traerán las medicinas).

Bueno, ahora en serio. Tampoco a mi el metotrexate me estaba ayudando, me pasaba por encima. Resultados casi nulos.Las inyecciones si me ayudan con la artritis, pero estoy presentado un severo cuadro infeccioso y tengo suspendido el tratamiento hasta controlar la infección.

Cuéntame que ha pasado con tu tratamiento y si tienes las gotas.


Espero que estés mejor que


Abrazos
Retrasos en las vacunas y algún problemilla....querían que me pusiera enbrel inyectado acompañado de metrotexato o arava, pero como el mtx no me fue bien y he sufrido intolerancia grave al arava, han decidido ponerme goteros directamente.
Estos problemas han sido la causa que hasta la semana próxima no tenga la fecha exacta de inicio.
Te contaré cómo va la cosa y qué me ponen finalmente,aunque me estoy acostumbrando, quizça por el tiempo, a rechazar las cosas.
Animo con tu infección....para evitarla, a mí me están vacunando desde hace cuatro mesesde todo lo habido y por haber. Tanmbién tomo el tratamiento de la tuberculosis. Sabes que los biológicos nos bajan las defensas.
Te deseo otra vez lo mejor y espero que sigamos en contacto y dándonos ánimos..
 

dreirof

Erradicar la Piel De Cocodrilo..psoriasis!!
Hola, Ojala te pueda ayudar con este comentario q hice en otros foros, salu2 y arriba ese animo.

Hola, espero ayudarles con mis comentarios. Tengo Psoriasis hace bastante tiempo y tbm he probado de todo. Esta piel de cocodrilo, como le puse, es muy molesta, pero hay q aprender a vivir con ella. Lejos, despues de todo lo q he usado, lo mejor para mi Psoraisis, son los baños de sales minerales del Mar Muerto. En la bañera por 20 a 25 minutos, agua caliente-tibia, un kilo de sales minerales del Mar muerto, yo agrego algo de aceite de bebe y listo, a los 15 minutos de estar en el agua, veo como las placas empiezan a flotar en la superficie, se caen solas...Luego una ducha para terminar. Yo, cuando ando muy mal, me hago este tratamiento por 10 dias, todas las noches. Y realmente, la psoriasis se duerme por completo, claro esto no quitara la psoriasis del sistema, pero si la calma y tranquiliza mucho. Y esto, si lo combino con tomar sol, el resultado es increible. Yo sot de Chile, y por mi trabajo viajo mucho. Soy Director de Crucero, a cargo del entretenimiento en cruceros de lujo. Y las sales minerales me las encargo de San Francisco, USA. Ahora tambien estoy haciendo un tratamiento de acupuntura, q va de maravillas. Y uso un suplemento vitaminico super fuerte, es inyectable Neurobionta, q tambien va super bien. Y todos los dias despues de la ducha, me aplico un poco de emulsionado de bebe o aceite de bebe, y ya. Con todo esto he logrado q mi piel se regenere y se alivie un monton. Y claro como sabran, con esto cambia el estado de animo, con solo mirarse al espejo.
Espero ayudarles con mis comentarios, cualquier otra duda q tengas, con gusto les aconsejo
Desde Chile tierra de terremotos y tsunamis...
Dreirof
 
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