La compañía Novartis ha anunciado los nuevos datos del estudio comparativo CLEAR, que “demuestra que Cosentyx (secukinumab) sigue siendo superior a Stelara (ustekinumab) para lograr un blanqueamiento de la piel de forma sostenida (respuesta PASI 90) en la semana 52 en adultos que padecen psoriasis en placas moderada/grave”, durante el congreso Anual de la Academia Estadounidense de Dermatología (AAD) en Washington.
“Cosentyx es el primer inhibidor de la interleuquina-17A totalmente humano aprobado para el tratamiento de la psoriasis en placas moderada/grave en adultos y ha sido aprobado recientemente para tratar la artritis psoriásica y la espondilitis anquilosante en la UE y EE.UU”, según la compañía.
En este sentido, “Cosentyx sigue demostrando su superioridad y eficacia prolongada frente a los biológicos disponibles actualmente y es una opción de tratamiento de primera línea para pacientes adultos con psoriasis moderada/grave”, afirmó el director Global de Desarrollo de Medicamentos y director Médico de Novartis, Vasant Narasimhan. “Cosentyx tiene potencial para ofrecer a más pacientes con psoriasis en placas moderada/grave un blanqueamiento de la piel duradero”, añadió.
Mantener la respuesta PASI 90
“El objetivo del tratamiento de la psoriasis es el blanqueamiento de la piel, y una respuesta de 90 en el Índice de Gravedad y Área de Psoriasis (PASI) se considera una medida importante del éxito del tratamiento”, según Novartis.
“Al cumplir todos los objetivos primarios y secundarios en las semanas 4, 16 y 52, Cosentyx demostró que sigue siendo superior a Stelara a la hora de lograr y mantener la respuesta PASI 90 (76,2 por ciento vs. 60,6 por ciento; P<0,0001) y significativamente mejor a la hora de lograr una respuesta PASI 100 (piel totalmente blanqueada) (45,9 por ciento vs. 35,8 por ciento; P=0,0103) en la semana 52. Cosentyx también mostró respuestas mejores y sostenidas en el Índice de Calidad de Vida en Dermatología (DLQI) 0/1 frente a Stelara (71,6 por ciento vs. 59,2 por ciento; P=0,0008)”, destaca la compañía.
Perfil de seguridad
Finalmente, añaden que “el estudio también demostró que Cosentyx tenía un inicio de acción superior a Stelara, ya que la mitad de los pacientes de Cosentyx lograron PASI 75 en la semana 4 (50 por ciento vs. 20,6 por ciento, P<0,0001). Cosentyx tuvo un perfil de seguridad comparable al de Stelara en el estudio, lo que es consistente con lo observado en los estudios clínicos de Fase III de Cosentyx”.
“Cosentyx es el primer inhibidor de la interleuquina-17A totalmente humano aprobado para el tratamiento de la psoriasis en placas moderada/grave en adultos y ha sido aprobado recientemente para tratar la artritis psoriásica y la espondilitis anquilosante en la UE y EE.UU”, según la compañía.
En este sentido, “Cosentyx sigue demostrando su superioridad y eficacia prolongada frente a los biológicos disponibles actualmente y es una opción de tratamiento de primera línea para pacientes adultos con psoriasis moderada/grave”, afirmó el director Global de Desarrollo de Medicamentos y director Médico de Novartis, Vasant Narasimhan. “Cosentyx tiene potencial para ofrecer a más pacientes con psoriasis en placas moderada/grave un blanqueamiento de la piel duradero”, añadió.
Mantener la respuesta PASI 90
“El objetivo del tratamiento de la psoriasis es el blanqueamiento de la piel, y una respuesta de 90 en el Índice de Gravedad y Área de Psoriasis (PASI) se considera una medida importante del éxito del tratamiento”, según Novartis.
“Al cumplir todos los objetivos primarios y secundarios en las semanas 4, 16 y 52, Cosentyx demostró que sigue siendo superior a Stelara a la hora de lograr y mantener la respuesta PASI 90 (76,2 por ciento vs. 60,6 por ciento; P<0,0001) y significativamente mejor a la hora de lograr una respuesta PASI 100 (piel totalmente blanqueada) (45,9 por ciento vs. 35,8 por ciento; P=0,0103) en la semana 52. Cosentyx también mostró respuestas mejores y sostenidas en el Índice de Calidad de Vida en Dermatología (DLQI) 0/1 frente a Stelara (71,6 por ciento vs. 59,2 por ciento; P=0,0008)”, destaca la compañía.
Perfil de seguridad
Finalmente, añaden que “el estudio también demostró que Cosentyx tenía un inicio de acción superior a Stelara, ya que la mitad de los pacientes de Cosentyx lograron PASI 75 en la semana 4 (50 por ciento vs. 20,6 por ciento, P<0,0001). Cosentyx tuvo un perfil de seguridad comparable al de Stelara en el estudio, lo que es consistente con lo observado en los estudios clínicos de Fase III de Cosentyx”.
