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Metrotexato

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El metotrexato es un medicamento empleado para tratar algunos tipos de cáncer. El metotrexato inhibe la multiplicación de las células tumorales y de algunas células sanas como las de la sangre, por lo que produce efectos adversos. A dosis bajas también se emplea para el tratamiento de enfermedades autoinmunes como la artritis reumatoide o la psoriasis.

¿Para que se utiliza?

* Enfermedades autoinmunes como la artritis reumática, psoriasis, sarcoidosis y síndrome de Reiter.
* Leucemia linfocítica y no linfocítica aguda.
* Linfosarcoma y linfoma de Burkitt.
* Carcinoma de mama.
* Coriocarcinoma.
* Osteosarcoma.
* Tumores epidermoides de cabeza y cuello.
* Carcinoma pulmonar de células pequeñas.
* Micosis fungoide (linfoma maligno originado en la piel que puede diseminarse a otros órganos).


Precauciones:

Debe seguir cuidadosamente las instrucciones de su médico sobre qué dosis tomar del medicamento y cómo administrarlo. Este medicamento debe administrarse con especial precaución en caso de padecer alguna de las siguientes enfermedades: depresión de la médula ósea (bajo número de las células sanguíneas), infecciones, úlcera gastroduodenal, colitis ulcerosa, presencia de úlceras en la boca o los labios, diarrea, deshidratación, debilidad, enfermedad del hígado o del riñón o antecedentes de gota o de cálculos renales.

Se recomienda tomar una abundante cantidad de líquido mientras esté tomando este medicamento para evitar la formación de cálculos renales. Consulte a su médico inmediatamente si presenta náuseas, vómitos, diarrea, pérdida de apetito, pérdida de pelo, fiebre, tos, hemorragias o hematomas. El metotrexato puede causar náuseas y vómitos. No deje de tomar el medicamento sin consultar con su médico aunque se encuentre mal.

Mientras tome este medicamento su médico le realizará periódicamente análisis de sangre para controlar la evolución del tratamiento y la posible aparición de efectos adversos. No se ponga ninguna vacuna mientras esté tomando metotrexato sin consultar antes con su médico. Evite el contacto con personas que han recibido recientemente la vacuna oral de la polio ya que el virus de la polio podría transmitirse con la tos. Evite las bebidas alcohólicas durante el tratamiento con metotrexato. Informe a su médico, farmacéutico o dentista de que está tomando este medicamento. El ácido fólico neutraliza los efectos tóxicos que el metotrexato provoca en las células sanguíneas.

Contrindicaciones:

En caso de alergia al metotrexato. Si experimenta algún tipo de reacción alérgica deje de tomar este medicamento y avise a su médico o farmacéutico inmediatamente. Algunos medicamentos que interaccionan con metotrexato son los siguientes: antiinflamatorios no esteroideos (ácido acetilsalicílico, diclofenaco, fenilbutazona, ketoprofeno, indometacina, naproxeno), cisplatino, colestiramina, probenecid, procarbazina, tamoxifeno y warfarina. Informe a su médico o farmacéutico sobre cualquier medicamento que esté tomando.

Efectos secundarios:

Los efectos adversos del metotrexato son, en general, frecuentes y moderadamente importantes. Las reacciones adversas son más frecuentes con tratamientos prolongados y la mayoría desaparecen cuando finaliza el tratamiento. Las más características son: malestar general, úlceras en la boca, náuseas, distensión abdominal, leucopenia (bajo número de leucocitos en sangre), anemia (bajo número de glóbulos rojos en sangre), pérdida de pelo, picor, aumento de la pigmentación de la piel y reacciones en la piel provocadas por el sol. Raramente puede producir hemorragia gastrointestinal, vómitos, diarrea, toxicidad en el riñón, dolor de cabeza, y somnolencia.El metotrexato también puede producir otros efectos adversos. Consulte a su médico si advierte algo anormal.

Nombres comerciales:

Emthexate®, Metotrexato Almirall®, Metotrexato Lederle®, Metotrexato Wassermann®.

Articulo extraido de: http://www.behcet.es/Medicamentos/MedMetrotexato.html
 

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RECORDAD QUE TODOS LOS DATOS DE ESTA WEB REFERENTES A MEDICAMENTOS O TRATAMIENTOS SON MERAMENTE INFORMATÍVOS.

SON ARTICULOS E INFORMACIONES ENCONTRADOS POR INTERNET.

NADIE SABE SI REALMENTE ESTAN CONTRASTADOS MEDICAMENTE.

!!SOLO TU MÉDICO O DERMATÓLOGO ESTAN CAPACITADOS PARA INDICARTE EL MEJOR TRATAMIENTO PARA TU CASO DE PSORIASIS!!

!!JAMAS TE AUTOMEDIQUES!!
 

Swingirl

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Hola todos, soy nueva en el foro, cuento un poquito mi historia.. Con 14 años note que me salian unas manchas y al ir al medico me dijeron que tenia psoriasis, bueno ahora tengo casi 29 años.. y aqui sigue, conmigo! Buen he intentado montones de cosas, al principio jabones, gel de brea recuerdo que dejaban la bañera negra y un olor muy intenso como a regaliz.. pff asqueroso.. combinado con pomadas.. despues me lo trataron con pomadas solamente, dicese de elocom, daivovet.. y muchas mas que no recuerdo su nombre.. se iba y al poco volvia asique me recomendaron un homeopata, fui y me costo un paston y medio! pero en 3 meses de tratamiento se me fue.. (duro tratamiento, y caro!) consistia en una dieta y muchisimas pastillas a base de hierbas naturales.. al año me volvio a brotar.. y volvia ir al homeopata pero esta vez no consegui tener la misma fuerza de voluntad y volvi al dermatologo.. y a base de pomadas me desaparecio.. al poco tiempo , por una circunstancia muy estresante en mi vida (una enfermedad de mi madre) me salio un brote de la noche a la mañana que no se me veia mi piel (la verdadera, no la psoriasis) eso fue hace aproximadamente 2 años y el brote aun sigue vivo, esta vez me trata el dermatologo, empece con unas pastillas llamadas sandimun.. muy fuertes se me quitaba pero a los meses me volvio asique volvimos a las pomadas, se me quitaba pero al poco volvia asique me dieron PUVA, y muy bien pero al poco tiempo mi trabajo me imposibilito ir a las sesiones y cambiamos de tratamiento, ahora me trato con metrotexato, 2 pastillas los miercoles y acido folico el fin de semana para compensarlo.. es la 1º vez que hago este tratamiento y solo puedo decir una cosa, estoy muuuuuuuy cansada, 1º de los experimentos que nos hacen, entiendo que es por nuestro bien y el de las futuras generaciones pero.. agota! y ademas esta medicacion te deja en modo off, me siento fisicamente derrengada .. espero que mi cuerpo se acostumbre porque, bien es cierto que mi 1º toma fue ayer.. pero hoy estoy como si ayer me hubiera corrido la gran juerga y me acoste como una buena chica a las 11:30 cenadita.. no se, como digo vere a ver como voy y os lo ire contando por aqui.. Un saludo a todos!!
 

ellie

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Hola Swingirl, yo tambien me estoy tratando con MTX, bueno me imagino que te habrás acostumbrado ya, a mi las primeras semanas me pasaba lo mismo, estaba como si me hubiera pasado un autobus por encima pero ahora ya no me noto cansada, eso si me tuvieron que pasar de pastillas a inyectables porque me sentaba fatal en el estomago, ahora lo unico que tengo es mas frio de lo normal. En 4 meses que llevo he pasado de tener el 80% del cuerpo cubierto al 50% asi que algo me ha ayudado aunque el dermatologo me dice que empiece a usar Enbrel a ver que tal. No sé, con esto de la gripe A no me convence.... ya se verá.
 

lindensey

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hola yo todavia no me e

hola yo todavía no e empezado a tomarlas , me estoy haciendo los examenes de sangre
tengo spsoriasis pustulosa palmo plantar y es muy duro , pero este medicamento no me acaba de convencer, no se si al final lo tomare porque tiene muchas contraindicaciones y nada mas que de pensarlo me pongo mala
me lo an mandado para dos meses y la dosis es de dos pastillas dos días seguidos , y después el ácido folico ,
aconsejarme ,,que hago?
 

Juani

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Hola a tod@s... Hoy tenis una nueva cita con el dermatologoo y deseando que estaba ya, ultimamente lo llevo fatal tanto fisicamente como mentalmente .Pues nada que he salido de alli mas perdia todavia Me da las opciones de siempre y ademas dos nuevos tratamientos para mi claro esta, son con etanercept y metrotexato y ufff cuando leo todo esto se me cae todo encima. La verda me gustaria saber si alguien los a usado que tal le han ido, por que hasta el omento lo que leido no me da mucha segurida y creo q voy a optar nuevamente por los PUBA que al menos ya se de lo que va. En fin agradeceria mucho que alguien me diga algo mas de estos tratamientos, muchas gracias
 

emy

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Hola Juani yo he tenido ese tratamiento combinado, escribeme a mi mail y te cuento lo que quieras. Un besazo wapa.
 

maria nieves

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Yo me siento igual, han estado toda mi vida desde los 5 años hata los 21 que tengo ahora experimentando conmigo con pomadas, cremas, pastillas, fórmulas, jabón verde, jabón de glicerina, medicina homeopatica, aloe vera puro, y nada me hace nada. El último tratamiento que tengo es Metrotexato y ácido fólico, que llevo ya casi dos meses, y no me hace nada. El dermatologo lo único que me pide es hacerme analisis de sangre y tomar el sol, y el sol me perjudica aún por encima de la ropa y con el agua caliente ya se me ponen las erupciones de las psoriasis fatal y ensangrentadas, así que medio con agua medio templada-fría y en estos tiempos de frío ya he cogido varios resfriados y faringitis.
 

emy

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Maria Nieves, en el otro sitio mi hermana te mandó una respuesta, leela con calma, el acido folico te lo dan despues del metrotexato para contrarestar un poco los efectos del mtx. debes tener paciencia, ya sé que es facil de decir y complicado de hacer, pero piensa que cuanto más te estreses tu psoriasis empeora, te lo digo por experiencia. Con el mtx el secreto es la constancia a las horas, no saltarse ninguna toma, hacer bondad con las comidas, no quiero extenderme, pero debes tomartelo en serio. Eres superjoven y tú si que te vas a beneficiar de los avances que seguro se producirán. Animo belleza.
 

Andres

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Bueno yo me llamo Andres tengo 35 años y llevo desde los 25 con psoriasis. La mia es una forma en gotas que acaba formando lpacas con un espesor considerable porlo que las pomadas me hacen mas bien nada. Despues de los analisis la semana pasado me puese la primera dosis de metrotexato pinchada. Es cierto que tengo un poco de frio (tambien es que hace) y tambien estoy algo mas cansado, pero sobre todo he tenido muchas nauseas, aunque no he llegado a vomitar. He hecho un monton de tratamientos, imagino que como todos, pero la verdad es que nunca he conseguido estar limpio.
Tengo la esperanza de que esta vez sea definitivo. Comentando con conocidos que se han puesto este tratamiento les ha ido bien si no este el paso posterior (Embrel o Stelara).
 

farfullo

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Hola grupo. Saludos. Yo tengo psoriasis que degeneró en artritis psoriática las cuales me han conducido por un doloroso camino desde hospitalizaciones, masajes con curiosos, fisioterapia y pare de contar. Igual que ustedes los tratamientos han sido variados pero ricos en cremas y geles sin mayor resultado.
Aún no se como caí en manos de una dermatóloga quien me refirió a una reumatóloga con quienes ya casi cumplo dos años, ese mismo tiempo tengo con Enbrel y Metotrexate. A Dios debo dar gracias, si bien la psoriasis permanece rebelde , la artritis si la he controlado casi al 100%. Yo no movía el cuello. brazos y me caía caminando, hoy eso esta superado, no conduzco por evitar situaciones de stres pero puedo hacerlo, antes no.
Son muchas las inquietudes a responder,pero no a todas puedo contestar, no obstante yo tengo tiempo con esa mezcla de tratamientos y no he tenido mayores problemas. Quienes dicen que no los toleran se bebe a que todos los organismos son diferentes, por eso el Enbrel y M.T.X. se aplican experimentalmente por un cierto tiempo. No teman, hagan la prueba si no lo soportan cambian el medicamento y ya .

JUANI no desanimes, si lo deseas y quieres puedes escribirme por mi correo o si lo prefieres puedes hacerlo por : papa.petit@hotmail.com . Me encantaría contarte muchas cosa que he vivido , son duras pero me siento bastante alegre de llevar este tratamiento.
Al grupo en general, no tenemos mucho para escoger, los biológicos son una alternativa y no debemos dejarla pasar, se de muchos amigos que han superado la ps y/o la artritis con estos medicamentos.

Hay mucho que contar. Cuídense y sigo pendiente del tema.




Un abrazo para todos
 

CB18

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Bueno, primero FELIZ NAVIDAD:
Mi nombre no importa ya que nunca nos vamos a conocer, pero si mi historia. Tengo 31 años y llevo ya desde los 22 con esta mierda encima. ¿Pomadas? Paso de pasar ese trabajo, no me hacen absolutamente nada, hoy se me van las placas y mañana las tengo otra vez en la puerta de casa. jajaja. Del balneario paso, sera mas de lo mismo solo que mucho mas caro. Pero lo que si me está controlando la enfermedad de verdad es el METOTREXATO, pero todo tiene sus contras. Esta "droga" con lo barata que es no podia ser buena, jajaja, asi que hace algun tiempo que noto algun trastorno en la vision. Me explico, al girar la vista veo como dos puntitos negros que giran a la vez que la vista, es como su tuviese una cortinita oscura que se mueve cada vez que muevo los ojos. Es algo raro y aunque fui a visitar al oculista me dijo que era provocado por inflamaciones de los globos oculares, que no me preocupara que no era nada grave, que tenia que convivir con ello. Pero claro, ahí esta mi duda, ¿y si las inflamaciones las provoco el METOTREXATO? solo lo llevo tomando 5 meses cuatro pastillas los viernes. Que coño hago ahora, ¿lo dejo o lo sigo tomando a ver si me jode la vista?jajaja. Me rio pero no tiene gracia la verdad. Por cierto yo sufro artritis psoriasica y tuve momentos de no poder caminar, pero esto hablo con 25 años y la verdad es que ahora hago vida normal, es decir, salgo a correr, juego al tenis, futbol... Como un reloj suizo.
Bueno, pues solo era por si alguien noto algun trastorno en la vista despues de tomar metotrexato y si es asi ya me comentareis,
Por cierto, lo importante de todo es ser felices y si alguien no acepta lo que tienes es porque es GILIPOLLAS PERDIDO. JAJAJAJA
Un abrazo a todos y FELIZ AÑO
 

rafael

MI PRINCESA
hola cb18 pues yo estuve con metrotexato y me fue muy bien mientras me funciono pero nunca tuve eso que dices y ninguna cosa pero a cada persona los tratamientos les afectan de manera distinta espero que lo que te ocurre a ti sea algo pasajero y que desaparezca lo antes posible yo estube con el tratamiento un año o año y medio que es siempre el tiempo que me suelen durar los tratamiento pues despues siempre me han dejado de funcionar pues mi cuerpo se inmuniza espero tu pronta recuperacion y que te mejores los animos pues pareces un poco alterado en estos momentos te mando un saludo y felices fiestas
 

chupt

Nuevo en la web
hola a tdos me llamo juan y llevo 4 semanas tomando metrotexato y acfol. Desde la segunda semana estoy muy cansado y queria saber si alguien se ha tomado algun tipo de complejo vitaminco y qeu tal efecto le ha causado. Por favor si alguien quiere responder se lo agradezco mi e-mail es:chupete-13@hotmail.com
Quiero decir que esta pagina me esta ayudando mucho y dar las gracias a todos los que suben informacion. De nuevo mil gracias a todos
 

ReyRaf

FE-FUERZA-PRINCIPIOS
HOLA, CHUPT.. :binkybaby: .BIENVENIDO Y ME ALEGRO QUE ESTAR ENTRE NOSOTROS TE AYUDE ..( AL MENOS ALGO)..A SOBRELLEVAR ESTE INCORDIO..QUE NOS HA "TOCAO"....AQUI COMO VES, NOS APOYAMOS TODOS,Y ES MAS FACIL PORQUE SABES QUE SE TE ENTIENDE....MIRA, YO COMPLEJO VITAMINICO EN SI ..APARTE DE UNO PARA EL PELO , LO QUE HE TOMADO HA SIDO UNOS BATIDOS PARA ADELGAZAR ALEMANES QUE ME ESTAN SENTANDO DE MARAVILLA Y LLEVAN UN COMPLEJO VITAMINICO MUY COMPLETO..YO SE LO COMENTE A MI DERMA Y NO ME PUSO OBJECIONES NINGUNA..PERO DE TODAS FORMAS, CREO QUE LO MEJOR ANTES DE TOMAR NADA ES QUE SE LO DIGAS AL MEDICO , ES MUY IMPORTANTE ..( NO VAYA A SER QUE ALGO TE SIENTE MAL PARA LA PSORIASIS..¿ ENTIENDES?)Y DESPUES CON LO QUE TE DIGA ..PRUEBA..QUE EL MISMO TE INDIQUE CUAL ES EL MAS APROPIADO DESPUES DE HACERTE UNA ANALITICA , PARA SABER COMO ESTAS...( YO, CUANDO ME SETIA FLOJA ME MANDO, HIERRO)..PERO ESO EL QUE LO TIENE QUE DECIR ES EL.!!!NO HAGAS NADA SIN CONSULTARLE!!! ¿VALE?...AQUI ESTAMOS PARA LO QUE NECESITES..UN SALUDO.REYRAF. :wave:
 

emy

Nuevo en la web
ReyRaf me interesa lo del complejo vitaminico para el cabello, se me cae mogollón !!
 

ReyRaf

FE-FUERZA-PRINCIPIOS
HOLA,EMY..!!!..¿ HAS VISTO QUE OLMEDO NOS LLAMA SUSCEPTIBLES A LAS DOS???'JAAJAAAA......EN PLAN DE GUASA..PORQUE ERA INSUFRIBLE VER A ESE POBRE DANDOSE COSCORRONES EN LA PARED..¿EH?..¿ COMO ESTAS DE LO TUYO'...SUPONGO QUE TIRANDO CON FUERZA YA " PA DELANTE"..TU ERES MUY FUERTE Y TU ANIMO NO TE DEJA CAER!!!..!!QUE SI NO ,NOS VAMOS A QUEDAR CALVAS DEL TODO!!....YO INTENTO QUE ESTO NO SUCEDA ASI..ANTES QUE NADA QUIERO QUE SEPAS QUE HE ESTADO PONIENDOME EN EL PELO TODAS LAS NOCHES(!!SIN FALTA!!)UNA LOCION DE LA FARMACIA QUE ME MANDO LA DERMA ES " MINOXIDILO AL 2%,LLEVO YA 4 MESES`PORQUE ME ESTABAN SALIENDO CALVAS POR TODOS SITIOS..PRIMERO EMPIEZAN MUY PEQUEÑAS Y VAN CRECIENDO Y CRECIENDO...Y A MI ME IVA A DAR ALGO...AHORA PARECE QUE HE CONSEGUIDO ESTABILIZARLAS Y EN ALGUNOS SITIOS ESTA CRECIENDO YA EL PELO(!!! MENOS MAL!!)...ME HA PASADO MAS VECES Y SIEMPRE HE CONSEGUIDO QUE CRECIERA..PERO ESTA VEZ A PARTE DE PONERME LA LOCION EMPECE A TOMAR UNAS CAPSULAS DE "ARKOPHARMA" QUE SE LLAMAN "ARKOCAPIL"( LLEVAN ACIDO FOLICO,ZINC,B-9..Y UN COMPLEJO DE VITAMINAS MUY COMPLETO..Y YO CREO QUE ESTO ES LO QUE ADEMAS ESTA CONSIGUIENDO QUE EL PELO ADEMAS DE CRECER SALGA MAS FUERTE Y CON MAS BRILLO...( TOTAL, DE AQUI AL ANUNCIO DE PANTENE..) ...AHORA ME HAN HABLADO DE UN CHAMPU QUE DICEN QUE ES FANTASTICO, SE LLAMA " AMINEXIL CONTROL"ES DE L OREAL Y LLEVA EL COMPLEJO DE VITAMINAS "B" ADEMAS DE OTROS INGREDIENTES BENEFICIOSOS PARA EL PELO...VOY A BUSCARLO A VER DONDE LO VENDEN Y LO USARE ALTERNANDOLO CON UNO MAS SUAVE...!!UFFF...!!ME PONGO Y NO PARO....NO TE CANSO MAS, UN BESO .REYRAF.( ASI VAMOS A TERMINAR...VERAS... O0 ..
 

emy

Nuevo en la web
Jajajaja, Reyraf, síiii he leído a Olmedo, pero es que al chirly este ya le valía..... que me estaba dando jaquecaaaa !! Escucha niña, me ha encantado el monigote del final con el pelito a lo afro, jajaja te mandaría una foto, yo parezco un perrito caniche jajaja...
Bueno, en serio las capsulas que me cuentas no sé si tomarlas, puesto que yo me estoy tomando una vez a la semana despues del metrotexato una capsula de Acfol 5 mg y no sé si sería demasiado abusar del acido folico, pero sí que puedo probar la loción ... pero tengo una duda, al día siguiente te deberás lavar la cabeza ¿no? y otra duda ¿huele a algo?¿mancha la almohada? Te lo pregunto porue cuando me lavo el cabello, al frotar ligeramente el cuero cabelludo ya noto que se me cae el cabello y despues al desenredarlo y peinarlo ni te cuento....... si debo hacer eso todos los dias, en menos de una semana, pareceré el Matamoros !!!
Voy saliendo "de lo mío" como me preguntas, poco a poco, días mejores y otros un poco menos, pero.... ya me ves, luchando nena, luchando.
Me encanta haber charrado un ratito contigo, no me has cansado.......perdonad compis que luego nos teneis que leer !!!! :) Esto parece el consultorio de Mary Francis jajaja !!
Un besazo ReyRaf y un abrazo para tod@s :)
 

ReyRaf

FE-FUERZA-PRINCIPIOS
!!! YA QUISIERA MRS FRANCIS TENER LA AUDIENCIA QUE TENEMOS AQUI...!!!!..( POR CIERTO SE DICE QUE ERA UN SEÑOR..¿NO?)...!!!!PARA SI LA QUERRIA MAS DE UNA CADENA , TENER GENTE TAN ATENTA Y ENTREGADA COMO HAY AQUI...VERDAD?'...TODO EL MUNDO AL LORO...(COMO TIENE QUE SER)..VAMOS CON LO NUESTRO..LA LOCION EN SI NO DEJA APENAS OLOR NINGUNO, AL PRINCIPIO, HASTA QUE SE SECA HUELE UN POCO FUERTE PERO LUEGO YA NO,Y ADEMAS TE DEJA UNA SENSACION DE FRESQUITO EN EL COCO...YO ANTES ME LAVABA LA CABEZA TODOS LOS DIAS A LA VEZ QUE ME DUCHABA Y AHORA INTENTO AGUANTAR AL MENOS TRES DIAS...( LO QUE PARA MI ES UN SUPLICIO CHINO, PORQUE TENGO EL PELO LARGO Y SE ENREDA QUE DA GUSTO...)LO QUE SI HAGO ES MOJARMELO UN DIA SI Y OTRO NO, SOLO CON AGUA Y LO DEJO SECAR AL AIRE...LA VERDAD ES QUE SI TIENES CONSTANCIA FUNCIONA Y MUY BIEN..YO ME LO PONGO POR LAS NOCHES PERO TAMBIEN TE LO PUEDES PONER DOS VECES AL DIA..LO HAY AL 5% PERO ESE LO VEO YA FUERTE, PREGUNTA EN LA FARMACIA DONDE TENGAS CONFIANZA QUE TE INFORMEN BIEN.LO QUE NO SE ES COMO EL DERMA, NO TE LO HA RECETADO..¿ TU SE LO HAS DICHO?,PORQUE NORMALMENTE ES LO QUE SUELEN MANDAR EN ESTOS CASOS....!!!SEGURO QUE NO SE LO HAS DICHO!..!¿A QUE NO?,...BUENO, DIME QUE VAS A HACER.., Y SI TE DECIDES , NOS PRESENTAMOS AL CASTING ESTE VERANO....¿ QUE TE PARECE?...UN BESO.REYRAF. :director2:
 
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