Metotrexato

fernandomdq

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Hola gente soy Fernando de Argentina. Les cuento que hace ya un año empece tratamiento con metotrexato y hasta ahora la mejoria es muy poca.. ¿Alguien hizo tratamiento con esta droga? le dio resultado? mi duda es si vale la pena por que por lo que se es una droga bastante fuerte, yo por suerte hasta ahora no tengo mayores difilcultades salvo acidez frecuente, pero tampoco quiero deteriorarme. Saludos
 

olgaos37@yahoo.com

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Hola Fernando, recientemente yo estube en tratamiento con metotrexato y la verdad que si me estaba limpiando ; solo que mi organismo, principalmente el colon, no resistieron y lo tuve que dejar.
HE ESCUCHADO
 

olgaos37@yahoo.com

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Disculpa,dedaso y se me fue; te decia que he escuchado , da mejores resultados si es inyectable ; aunque la mayor parte de los ss en latinoamerica solo proveen en pastilla.Igual, si no ves casi mejoria dile a tu medico que quieres probar otra opcion.
Respecto a los riesgos, siempre los hay, pero por eso el derma te debe mandar periodicamente los analisis correspondientes.
Espero todo mejore para ti; un abrazo !!
 

ReyRaf

FE-FUERZA-PRINCIPIOS
Fernandomdq....bienvenido al foro..estas con el Mtx..si te va bien ...o es que estas teniendo problemas...?...cuentanos algo mas sobre ti..porque sino es dificil poder ayudarte..dices que no notas mejoria...con el tiempo que llevas ya deberias estar limpio...¿ que tiempo hace que no le expones al Dermatologo un cambio de tratamiento..?..ahora hay biologicos nuevos ..( yo estoy con uno..) que funcionan muy bien..aqui nos rienes para lo que necesites ..Un saludo.ReyRaf.
 

rafael

MI PRINCESA
fernando yo estube con el y si me funciono durante un tiempo y para el acidez yo tomo todos los dias un protector de estomago y desde hace ya muchos años no se que es la acidez
 

ReyRaf

FE-FUERZA-PRINCIPIOS
Rafael..yo creo que lo que le ocurre es que se ha acostumbrado al tratamiento y ya no le hace efecto..¿ no crees?
 

choco

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El metrotexato hace su máxima eficiacia a los 3 meses, asi q si estas en altas dosis y llevas un año, debes recordar q el metrotexato se acumula y a una dosis total de 1,5 gramos acumulado t puede producir una cirrosis.. Te sugiero q lo abandones y busques alternativa, ciclosporina, fototerapia, biologicos..
 

fernandomdq

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Gracias a todos por responder. Les aclaro que la dosis q estoy tomando va de 5mg a 10 mg por semana depende el mes, o sea empece con dos de 2,5mg por sem durante un mes, al siguiente 3 de 2,5 por sem y el siguiente 4 por semana y luego vuelvo a bajar la dosis... Sera por que es una dosis muy baja que no veo resultados? el medico me dijo que me da una dosis baja por que tengo alto el colesterol pero no se cuanto han de tomar para que el tratamiento sea efectivo.
Acerca de mi, bueno, tengo 30 años y hace ya unos 8 q padezco esto. Al principio me trataron con corticoides pero al cabo de un par de años dejaron de hacerme efecto, luego use un tiempo magistrales con buenos resultados pero desde q empece a perder las uñas busque otra alternativa y por eso ahora estoy con el metotrexato.
Saludos y gracias de nuevo por responder.
 

rafael

MI PRINCESA
fernando pero dinos que cantidad de ps. y en que grado lo valoras tu para poder ayudarte o pon alguna foto para que podamos verlo y ayudarte
 
A riesgo de ser pesada, ya lo he comentado en otro apartado, NO AL METROTEXANO, no compensan sus efectos secundarios con los resultados a corto plazo. HAY QUE EXIGIR LO MEJOR, y si lo mejor es los biologicos , pues los biologicos, o tienen que esperar a que nuestro higado y nuestro riñon se hagan trizas para entonces cambiar a otro medicamento? Incluso con analitica realizada regularmente, cuando la analitica sale mal ya es tarde por que ya hay daño y asi una prueba de tratamiento tras otro, es demencial, y si hay que mentir y decir que estas peor de lo que estas , pues se miente, yo desde luego cuando vaya la proxima vez voy a estar todo lo hecha polvo que pueda ante el medico, habre vomitado, cagado y todo lo que haga falta, pero no voy a servir de conejillo de indias y el metrotexano se lo va a poner la abuela del dermatologo :angry4: Ya esta bien de ser sumisos, con inteligencia y tacto pero exigiendo. Un beso y EXIGID.
 

ReyRaf

FE-FUERZA-PRINCIPIOS
Choco..!!!!..que alegria me da verte por aqui..aunque no pueda hablar contigo.. bueno.. nosotros nos comunicamos igual..¿ verdad?...jajajajaaa..te he leido y me he dicho..tengo que decirselo...!!!! ERES UN "CRAK"...asi!! con todas las palabras..!!..en todo, tanto en una ayuda inestimable para el foro como por buena persona..asi que te mando un Besazoooo.Reyes. :love1:
 

ReyRaf

FE-FUERZA-PRINCIPIOS
Rafael ..no seas "peluso" que tu no te puedes quejar de halagos y "audiencia"..¿eh?...jajajajaaaa
 

choco

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Fernando, el metotrexato ya te ha hexo todo lo que tenia que haberte hexo.. Es hora de cambiar, y urgentemente!!!

Angeles, siento discrepar contigo.. No vendamos los biologicos como la joya de la corona porque no es así... Hay muxos tratamientos alternativos y anteriores a los biologicos.. Es duro, pero es una escala y no podemos saltarnos la cadena.. Que el metotrexato tiene efectos secundarios, por supuesto, al igual que todos los tratamientos.. Pero controlado no supone más ni menos dañino que otros... Que los biòlogicos están dando resultado es obvio.. Pero pensad que en verdad no se sabem muy bien sus efectos a muy largo plazo, ya que son relativamente recientes... No seamos locos, todo lleva su tiempo, es duro saber que hay algo que nos pueda aliviar y que nos lleve tanto tiempo conseguirlo, pero.. No queramos matar moscas a cañonazos!!! Paciencia amigos, poco a poco podemos conseguir grandes logros y sin recurrir a algo tan importante como un biologico, dejemoslo como ultimo ultisimo recurso!! Un abrazo
 
Choco se que hablas desde la experiencia y respeto tu opinión, pero creo que ese salto es más un tema ecónomico que otra cosa . Cuando me refiero a los biológicos deberia decir esactamente el Stelara, se muy bien que ningun medicamento que vayamos a usar carece de efectos secundarios, el Stelara tampoco, pero esta demostrando su efectividad a largo plazo más que otros medicamentos que se estan usando hasta ahora( Neotigason, Ciclosporina, Metrotexano ) los cuales ya llevan mucho tiempo usandose y se sabe de sus efectos secundarios y los rebrotes cuando se tienen que dejar de usar. Si que es verdad que en determinados tipos de psoriasis de menor importancia seria suficiente con tratamientos tópicos pero creo que cuando hablamos del stelara no nos referimos a esos casos y hasta los médicos saben de antemano que acabaran poniendolo como unica forma de parar el proceso; y a esos casos es a los que me refiero. La última vez que fui al dermatologo y quizás en un intento de animarme, me dijo que actualmente se ha avanzado mucho con los tratamientos, me gustaria saber de que me sirve saber esto si estos ultimos avances no son puestos a mi alcance hasta que no pasan por el protocolo de corticoide, neotigason , metrotexano, etc etc. No hay otra manera de averiguar lo que dan de si estos medicamentos si no los probamos, no hay otra forma, y de verdad que me gustaria creer que el que no nos los pongan antes es debido a una razon médica logica y por nuestro bien, pero creo que no es asi. No se puede pedir paciencia a personas que como yo, tienen alterada su vida, que no responden satisfactoriamente a los tratamientos usados hasta ahora y que no encuentran consuelo a su sufrimiento, agravado por los efectos secundarios de los tratamientos que usan. Por eso creo que es de lo mas humano cuando oyes que determinado tratamiento esta funcionando sin efectos secundarios, intentar que te lo pongan , incluso a riesgo de que el dia de mañana aparezca un efecto no deseado que desconocemos, yo en este caso no pienso que mas vale malo conocido que bueno por conocer. Ya conocemos los efectos secundarios de los medicamentos que se han estado usando hasta ahora, los estudios y pruebas que se han hecho con el Stelara demuestran superar en beneficios a estos otros, asi que no encuentro otra razón que la económica para que esten recetando el stelara con cuentagotas ni creo que ningun especialista me la pueda dar. Asi que no pienso tener paciencia cuando se trata de mi sufrimiento. De todas formas respeto tu opinión, pero no estoy de acuerdo. Un beso para todos.
 

mezquita

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Estoy totalmente de acuerdo contigo Angeles, refiero vivir 20 años con calidad de vida que 40 jodido con picores y dolor. Excepto los biológicos lo he probado todo incluso un medicación para la sarna (hay que joderse) actualmente me están dando sesiones de puva y voy por la 10 y pocos resultados estoy viendo. Así que si no se blanquea con esto pues espero pasar a otra cosa porque a mi el brote me dura varios años ya y me estoy empezando a desesperar.....
 

Sílvia34

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Hola a todos, estoy leyendo todo lo que escribis y me esta dando miedo..... me llamo Sílvia, tengo 35 años, y desde hace unos 9 años que tengo psoriasis. Me salio poquita, en los codos, pero hace unos dos años, tuve una mala temporadita y empezo a empeorarme y salirme muchisima más, i fué entonces cuando mi dermatologa me mando, el metotrexato. Me lo estoy inyectando desde hace unos 9 meses, me hizo efecto en seguida. La verdad es que yo alucine con la reaccion de mi piel, me limpió por completo la piel, el único problema que no puedo solucionar es el de las uñas de los pies que no hay manera de quitarme de encima. las analiticas periodicas, me salen bien, solo que me bajan un poco las defensas y el azucar, pero muy poquito, i no noto nada más.
Pero ahora que leo todo esto, me esta dando miedo, realmente puedo tener algun efecto secundario, aunque las analiticas me salgan bien???? puede dejar de hacer efecto a largo plazo??? Mi derma, quiere que después del verano,quitarme el tratamiento, a ver que passa. Es buena idea, me da panico volver a estar como estaba.
Un beso :toothy10:
 

ReyRaf

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Silvia 34..bienvenida al foro..y no te asustes mujer..que no es para tanto..jajajajaaa..la verdad es que el que entra de golpe y lee por encima ..puede que le de un pelin de "yuyu"...pero no es "na"...mira aqui vas a encontrar opiniones de todo tipo y un informacion de primera mano valiosisima..cada uno hablamos y explicamos como nos va con los tratamientos...desde el punto mas claro y sincero que haya..a mas de uno muchas veces no nos sienta bien leer algunas cosas por la aprension..pero la unica cosa para entrentarse a esto es la realidad..y todo el que ande fuera se engaña a si mismo..¿ lo entiendes?..aqui queremos ayudar a todas las persona que tengan dudas o que necesiten valorar tratamientos.. se informa de los efectos y de los logros que se consiguen siendo fuerte y luchando..porque en esta enfermedad lo que hay que tener muy claro es que nunca se puede bajar la guardia..si quieres estar bien tienes que estar al tanto de todo,,y no dejarte llevar nunca por la angustia..( se que es dificil..)..pero asi es...asi que no te agobies ..a ti te esta funcionando el tratamiento asi que para delante y deja para mañana lo de mañana..¿ vale?..si tienes algo que quieras comentar con nosotros aqui estamos para lo que necesites..Un abrazo.ReyRaf.
 
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