La Psoriasis baja las defensas

Que piensan ustedes de que la psoriasis nos baja las defensas y asi estamos mas propensos a enfermarnos mas facil???

hola dahiana:
no estoy para nada de acuerdo contigo(los tratamientos son los que nos bajan las defensas ,ya sean sistemicos o biologicos)tengo 36 años y no estoy vacunada de nada,no tengo ninguna vacuna desde el dia que naci y no he tenido ni una simple varicela.ademas si ves una analitica de una persona aquejada de psoriasis ,veras que sus linfocitos son muy superiores a los de una persona sin la enfermedad,nuestro sistema inmunologico esta alterado y trabaja muy por encima de la media,yo hasta que no empece con los tratamientos sistemicos y biologicos ,no padeci una simple gripe en mi vida.un beso.

Hola a todos, interesante tema el del sistema inmunitario. El sistema inmunitario no solo actua directamente en las defensas, y en nuestra enfermedad, algun eslabon de ese complicado sistema se rompe, lo que no quiere decir que nos bajen las defensas ya que como dice Maria Jesus , nuestros perfiles análiticos estan bien hasta que empezamos con los tratamientos , Y ahi esta siempre mi planteamiento, el precio que tenemos que pagar para quitarnos esta enfermedad. Nos dicen , incluso los médicos, que ahora hay muchos tratamientos efectivos contra la psoriasis, pero se paran poco a explicarnos los efectos secundarios de esos tratamientos tan efectivos, ni siquiera se molestan en mandarnos unos simples protectores hepaticos ni nada que ayude a nuestro cuerpo a superar los efectos de esos medicamentos. Siento ser tan negativa con respecto a esto, pero es una realidad muy patente de la que no podemos evadirnos y de la que tenemos que ser conscientes; los medicamentos que tomamos son bombas de relojeria que ni sabemos por donde van a salir pero es lo que hay, asi que siento dar este punto de vista pero es la realidad que tenemos. Un beso a todos.

tenemos que aceptar los tratamientos que disponemos y porsupuesto tenemos que usarlos para poder conseguir estar bien o porlomenos lo mejor posible y los biologicos siempre matan nuestras defensas para que pueda actuar mejor los tratamientos eso me lo explico el medico

Tienes razón Rafael y en tu caso más, ya que tu Psoriasis era de las más graves y extensas y gracias a los biológicos, en concreto con el Stelara, has conseguido una gran mejoria.Esta claro que hay que usar los tratamientos de que disponemos, no nos queda otra, pero tambien debemos saber de sus efectos secundarios, que como en el caso de Maria Jesus,han sido importantes aunque tambien es cierto que cada uno respondemos de una manera diferente .Me gustaria saber si junto con el tratamiento biológico , te han mandado algo para compensar la bajada de las defensas o si sigues alguna pauta con respecto a esto. Un beso para todos.

angeles martinez pues cuando estaba tan mal empece con una pomada con corticoides pero solo un par de semanas y con pelicilina 2000 ml. cada doce horas durante una semana mas o menos y las tipicas pastillas de las embarazadas que ahoramismo no recuerdo el nombre y ya con eso y la buena autoestima que por aqui me dieron empece a mejorar mucho y al poco tiempo ya empece con stelara y actualmente solo estoy con stelara y no tengo nada de nada estoy estupendamente y no me privo de comidas ni nada estoy muy bien y con la piel en un solo color ya que despues de que se me quitara todo eso se me quedo la piel parcheada a colores jajajjaja pero como acontinuacion empezo el verano pues a tomar el sol y antes de que acabara ya no tenia ninguna marca de donde estaba la ps.

Me gustaria q alguno de ustedes me rxplicara lo q es exactamente la ps porque yo ni se si lo mio es o no ya q he visitado a variios medicos y unos dicen q si y otros q es alergia mi simptas pues q, pica mucho cuando me ducho me arde el cuerpo y luego otra vez picor me se queda toda la piel como una lija y los pellejos se caen y si no yo me rasco hasta quitarlos ademas cuando no me pica ni me rasco la piel la tengo como si me hubiera quemado no tengo esas escamas q se dice q tienen lo,psoriasicos no se q pensar tengo placas por los codos por los muslos por la espalda por las pantorillas por los hombros no tengo nada en la cabeza q opinais

Estupendo Rafael, parece ser que el Stelara ha superado a todos los demás biológicos que se usaban hasta ahora como eran los que estuvo tomando Maria Jesus que le produjeron tantos efectos secundarios, asi que este biológico será el que tendremos que pedir y hasta exigir. Hola Delia, no creo que ninguno te podamos decir con seguridad si lo que tu tienes es psoriasis o no pero si que es necesario que te hagan un diagnostico cuanto antes y para eso necesitas de un buen dermatologo con experiencia en psoriasis, no se donde vives asi que si nos lo dices pues te podriamos indicar de algun buen especialista, yo ahora voy al clinico de Granada en donde hay una unidad de psoriasis , me dio este dato un compañero del foro, Morocco.Muchos de nosotros hemos dado muchas vueltas antes de que nos diagnosticaran la psoriasis y esto se puede evitar encontrando un buen especialista, un tema que aqui comentamos mucho, no hay que parar hasta encontrar al profesional idoneo; mientras tanto, puedes tomar nota de lo que se dice en el foro, sobre cremas emolientes e hidratantes , las hay muy buenas que te aliviaran los sintomas en tanto te hacen un buen diagnóstico , tambien puedes ir contandonos como vas y te ayudaremos en lo que este en nuestras manos, ánimo. Un beso a todos.

Otra cosa Delia, no te arranques los pellejos, en todo caso haz como yo y usa unas tijeritas finas y con cuidado vete cortando la piel que se te va desprendiendo, pero con mucho cuidado, que no es cuestión de empeorar las lesiones.Rafael, puedes llamarme Angeles :icon_biggrin: la verdad que esos no son mis apellidos reales, los puse cuando entre aqui que no sabia donde me metia, pero mi nombre si que es Angeles, por cierto , sabes como se hace para quitar esos apellidos y dejar solo mi nombre?

Angeles...¿ donde te metias?....jajajajajaaa...!!! no sabes tu bien donde has "caido" !!!!!...jajajajaaaa... :blob10: bueno, ya si lo sabes pero claro antes noooooo...y ya se sabe que con este tema ..hay que llevar mucho cuidado...¿eh?..no, ya en serio..te entiendo perfectamente..mira para quitar los apellidos..creo que debes ir a tu Perfil y simplemente borrarlos ...luego te vas al final de la pagina y le das a Guardar...y ya esta..tu pruebalo ...a ver que pasa ...¿vale?..Un besote.ReyRaf.

Angeles ..por cierto que se me olvidaba...si, el Stelara como casi todos los Bio , bajan las defensas..yo para prevenir lo que hago es no estar cerca de posibles focos ....sobre todo a la hora de entrar en los Hospitales...nosotros mientras menos tiempo..y si podemos evitar ir mejor..asi como estar cerca de personas con infecciones de facil contagio..( dentro de lo que cabe.claro esta..)..y yo para mi ,hay algo que me esta sentando de maravilla y es "la Levadura de Cerveza,vivificable"..me tomo un par de capsulas por la mañana y fantastico... :angel1:

Delia, ps yo te aconsejaria que visites a un dermatologo y en la mayoria de casos mandan una biopsia para estar seguros de que es psoriasis, haslo lo mas pronto posible para que empieces un tratamiento adecuado

Delia..no hagas eso con la piel ..porque como dice Angeles..podrias causarte una infeccion..mira lo mejor es que despues de la ducha te seques con una toalla suave y NO te frotes...luego rapidamente te pones una buena hidratante..yo uso.".Locion Hidratante Ph5 de EUCERIN.".deja la piel fantastica..de verdad ..pruebala..y cada vez que te veas la piel seca..repites..¿ cuando tienes la cita para el Derma? :angel1:

Morocco..!!!!...¿ donde andas?...¿ como va el tratamiento?..Un beso. :angel1:

Rey que tal? He cambiado el nombre en el perfil tal como me has dicho, pero por ahora sigue saliendo lo de antes, a ver si se cambia luego. Una pregunta, el chat no funciona?

Angeles ....¿ como estas?...el Chat lo anulo el Admin por falta de participacion..jajajajaaa.no entraba casi nadie y el que lo hacia nunca coincidia ....!! menudo lio..!!...entrabas dejabas un mensaje ..y cuando te respondian ya no sabias ni de que era...jajajaaa...Ah.!!...ya lo has intentado?..intenta ahora salir del foro y volver a entrar..a ver si sale...

Pues nada, no se cambia , me parece que me voy a tener que quedar con estos apellidos tan feos :BangHead: Ya aprovecho y os cuento por donde llevo el hilo a ver que os parece. En mi ultima visita al derma que me recomendo Morocco, el único cambio que me hizo fue mandarme una formula magistral con cortico de menor potencia, acido retinoico y urea, seguir con la pauta de neotigason que llevaba de dia si y dia no y ya esta y que volviera en 45 dias,resumido, no se muy bien que es lo que pretende con esta pauta; el caso es que a las fechas que estamos creo que el neotigason me esta dando palo al higado, estoy sin ganas de comer y algo de problemas digestivos, quizas mi higado que ya me esta diciendo que mande al carajo el neotigason, asi que me he hecho análisis antesdeayer y he cambiado la pauta a cada dos dias con lo cual rapidamente ha empezado a aumentar la producción celular y estoy peor aunque por el momento puedo andar a pesar de las molestias pero mis pies tienen peor pinta aunque no han vuelto a salir pústulas. Asi que otra vez estoy en punto muerto y ni idea de para donde va a tirar ahora el derma, el dia 18 tengo cita , espero que esto no vaya a mucho peor , asi que voy con el bote de crema a todos sitios como una drogadicta y cuando me noto esa tirantez tan incomoda y esté donde esté, me doy el pegote.Ya veremos que pasa.Os mando musiquita que es lo único esperanzador que me llega ahora. un beso para todos.

Lura - Na ri na

Angeles...!!musiquita buena..!!...eso es lo que me hacia falta a mi ahora...que estaba acordandome de esta mañana en el medico. :angry4: ..ya me has cambiado el Chip..menos mal...mira ,yo pienso que deberias plantearte seriamente lo del Stelara...informate bien..se que lleva efectos secundarios...pero a veces en la vida hay que poner balanzas..aunque no nos gusten y pensar que es lo mejor para nuestro bienestar del dia a dia..(porque yo lo vivo asi..)...hace tiempo que deje de pensar a largo plazo los medios son mejores y mas reales..asi que por eso llevo ya casi tres años con el tratamiento...habla con el medico..¿vale?...ahora tengo que salir un momento con este "bichito " que me esta mirando con cara de pocos amigos ....jajajaja..hace rato que tenia que haberlo sacado a hacer sus "necesidades"...y ya no aguanta mas..!!..luego si puedo entrare otro ratito..Un besazo y tranquila que veras como encontramos algo que te mejore.. :angel1:

Angeles ..lo he mirado...entra en tu Perfil-configuracion de la cuenta- te vas al final de la pagina y te pone "cambiar perfil"..le das, metes la contraseña y lo cambias...luego vuelves abajo de pagina y lo confirmas..a ver...!! y me voy que este se hace el pipi en el salooooon....!!!!!

Si estoi pendiente de una biopsia para junio tiengo cipta con el cirurjano ufff q mierda por dios esto pica q no veas a ver cuando se va quitar
d: