La agencia de medicamento de Estadpos Unidos , la FDA, ha aprobado Cosentyx (secukinumab) para dos nuevas indicaciones: adultos con espondilitis anquilosante (EA) activa y artritis psoriásica (AP) activa. La EA y la AP son enfermedades inflamatorias crónicas, dolorosas y debilitantes que afectan a las articulaciones y/o la columna vertebral. Si no se tratan de forma eficaz, ambas patologías pueden provocar daños articulares y/o espinales irreversibles causados por años de inflamación.
Cosentyx es el primero de una nueva clase de medicamentos llamados inhibidores de la interleuquina-17A (IL-17A) para tratar la EA y la AP. Ambas indicaciones vienen precedidas de la aprobación de Cosentyx por la FDA en enero de 2015 para tratar a pacientes adultos con psoriasis en placas moderada / grave y la aprobación europea para EA y AP en noviembre de 2015.
"Estas nuevas aprobaciones pueden ser un punto de inflexión para las personas que padecen espondilitis anquilosante y artritis psoriásica en EEUU, ya que Cosentyx proporciona una forma nueva y específica para inhibir los procesos inflamatorios de ambas enfermedades", anunció David Epstein, Director de División de Novartis Pharmaceuticals. "Los resultados de nuestros estudios han demostrado que la mayoría de los pacientes tratados con Cosentyx experimentan una reducción significativa de los signos y síntomas de espondilitis anquilosante y artritis psoriásica y muestran mejoras importantes en su capacidad para realizar sus actividades diarias".
En EEUU, se estima que hasta un 0,5 por ciento de la población padece EA y hasta un 1por ciento vive con AP. Si no se les trata de forma eficaz, estas enfermedades pueden generar daños irreversibles en la columna vertebral y en las articulaciones, provocando dolor y discapacidad crónica que pueden afectar negativamente a las actividades diarias. Existe una urgente necesidad no satisfecha de nuevos medicamentos para estas enfermedades. Actualmente muchos pacientes no están satisfechos con sus tratamientos y hasta el 40 por ciento no responde correctamente a la terapia con anti-factor de necrosis tumoral alfa (anti-TNF).
Cosentyx es el primero de una nueva clase de medicamentos llamados inhibidores de la interleuquina-17A (IL-17A) para tratar la EA y la AP. Ambas indicaciones vienen precedidas de la aprobación de Cosentyx por la FDA en enero de 2015 para tratar a pacientes adultos con psoriasis en placas moderada / grave y la aprobación europea para EA y AP en noviembre de 2015.
"Estas nuevas aprobaciones pueden ser un punto de inflexión para las personas que padecen espondilitis anquilosante y artritis psoriásica en EEUU, ya que Cosentyx proporciona una forma nueva y específica para inhibir los procesos inflamatorios de ambas enfermedades", anunció David Epstein, Director de División de Novartis Pharmaceuticals. "Los resultados de nuestros estudios han demostrado que la mayoría de los pacientes tratados con Cosentyx experimentan una reducción significativa de los signos y síntomas de espondilitis anquilosante y artritis psoriásica y muestran mejoras importantes en su capacidad para realizar sus actividades diarias".
En EEUU, se estima que hasta un 0,5 por ciento de la población padece EA y hasta un 1por ciento vive con AP. Si no se les trata de forma eficaz, estas enfermedades pueden generar daños irreversibles en la columna vertebral y en las articulaciones, provocando dolor y discapacidad crónica que pueden afectar negativamente a las actividades diarias. Existe una urgente necesidad no satisfecha de nuevos medicamentos para estas enfermedades. Actualmente muchos pacientes no están satisfechos con sus tratamientos y hasta el 40 por ciento no responde correctamente a la terapia con anti-factor de necrosis tumoral alfa (anti-TNF).
