Hola

Hola,me llamo Maria,y soy de Valencia.
Tengo 28 años y padezco psoriasis desde los 23.
Tengo brotes de vez en cuando, sobre todo el manos, codos y pies, me he registrado en el foro para compartir experiencias a ver si hay suerte y desaparece esta enfermedad para siempre.

Un saludo

Hola Maria, bienvenida al foro,espero que te pueda servir de ayuda como a casi todos los que estamos aquí.cuando dices que tienes ps en manos y pies no se si es palmoplantar,aclaralo un poco,porque es diferente en el dorso de las manos que en las palmas,esta es mas resistente a las cremas porque la piel es mas dura,yo tengo precisamente ps palmoplantar,asi que cualquier duda que tengas no dudes en preguntar,aqui estaremos para ayudarte en lo que se pueda.saludos.

Hola Feliciana, en mi caso yo tengo mas en el dorso que en las palmas, pero como bien dices el de las palmas aunque me sale menos me pica mas y tarda mas en irse. También quiero decir que algunos médicos me han dicho que es psoriasis pero otros me han dicho que es dishidrosis, así que igual algunos de mis síntomas se diferencian de la psoriasis, en cualquier caso como los médicos no se aclaran y son enfermedades muy parecidas (todos los medicamentos que he probado son para psoriasis),decidí registrarme en este foro para poder saber mas sobre tratamientos.

Yo después de probar con un montón de medicamentos de farmacia que a larga solo me van ha hacer mas daño, y me eliminaban la enfermedad solo temporalmente me he pasado a los productos mas naturales, aloe vera, rosa mosqueta... cualquier cosa que por lo menos mejore algo la enfermedad y tenga que recurrir lo menos posible a las pomadas que no me gustan nada.
Ahora estoy probando con el Reishi que me hablaron muy bien de el, llevo poco tiempo tomándolo así que aun es pronto para decir que tal me va, de momento lo que mas he notado es que me pica menos (esto pasa como el Aloe vera que es muy bueno pero se tarda en ver resultados), parece un gran aliado y natural que es lo que mas me gusta.

Un saludo

Hola mariap, es posible que pongas fotos de tus manos? asi veriamos mejor como son tus lesiones- Feli, parece ser que hay dos procesos muy parecidos y que no llego a saber muy bien la diferencia entre ellos , creo que nadie lo tiene muy claro, se caracterizan por su localización en palmas y plantas y por la formación de pústulas o vesiculas asépticas, uno es la deshidrosis palmoplantar y otro la pustulosis palmoplantar, ambos procesos tampoco se sabe muy bien si tienen que ver con el proceso de Psoriasis o si son entidades aparte. Mariap, en el foro creo que entramos tres personas que lo que tenemos es pustulosis palmoplantar localizada expresamente en estos lugares y que se acompaña de sintomas osteoarticulares, cada una ( somos todas mujeres ) ha seguido un tratamiento, Feliciana logra controlarlo con crema de corticoides de alta potencia en dosis minimas, Almudena esta ahora mismo con ciclosporinas por que no respondia a otros tratamientos y le va bastante bien por ahora , y yo me trato con Neotigason en dosis minimas actuales cada 8 dias. Asi que como ves, esto es bastante variable; al leer sobre la deshidrosis, los tratamientos nada tienen que ver con estos tratamientos que nosotras tenemos para la Pustulosis y desde luego, nuestro proceso no se frena en absoluto con productos naturales solo y llega a ser totalmente incapacitante si no recurrimos a la artilleria pesada, asi que creo que probablemente tu proceso es diferente al nuestro si es que logras controlarlo con productos naturales. El problema del diagnostico diferencial de muchas enfermedades dérmicas, es complicado, ya que los sintomas son muy parecidos aunque su origen sea diferente y su tratamiento tambien, espero que tus médicos te hayan hecho un buen diagnóstico y consigas controlar tu proceso, ya nos contarás, un saludo.

angeles la deshidrosis ,es un proceso ,en el cual se cree la sudoracion juega un papel importante,junto con el stress y los problemas inmunologicos,yo con el stelara desarrolle el efecto paradojico de la deshidrosis(con todos tengo que tener alguno)lo que te puedo decir es que con el infliximab,desarrolle psoriasis p.p.,pero nada tan doloroso como la deshidrosis.

Yosune, creo que lo que tu tuviste fue una deshidrosis generalizada segun creo recordar, se ve que hay una variedad localizada en plantas y palmas al igual que la Pustulosis, en las fotos que he encontrado, las lesiones son similares, seria muy dificil distinguir a primera vista una pustulosis de una deshidrosis palmoplantar. De todas formas, como dice mariangeles, los médicos no se aclaran y son enfermedades que parecen tener en comun un fondo inmunitario ; el tema estaria a la hora de los tratamientos, cual seria el de elección para un caso y otro, si se tratarian igual o si habria unos tratamientos indicados para la deshidrosis palmoplantar y otros para la pustulosis palmoplantar . Yo tb tuve la ocasion de ver una Psoriasis palmoplantar en una persona, y la lesión era exclusivamente una hiperqueratosis a lo bestia, localizada exclusivamente en las palmas y las plantas, sin vesiculas y que nada tenia que ver con los anteriores procesos. En fin, que como veis, hay para todos los gustos :hello2:, el tema es dar en el clavo con el tratamiento. Yo recuerdo que cuando tenia la clinica, lo que más temia para los diagnósticos, eran las enfermedades de la piel y mira tu por donde :icon_biggrin:. Un beso.

La primera vez que fui al medico(de cabecera) a que me viera las primeras pustulas me dijo que era deshidrosis y me mandó elocom.Fué despues de varias visitas cuando me mandó al especialista y éste me dijo que era pustulosis,pero ya habian pasado casi cuatro meses.Es decir,que a veces ni el medico a simple vista reconoce una cosa de la otra.Yo estaba alucinando de que un medico no supiera decirme a ciencia cierta lo que era,pero se ve que no es facil,hasta que el derma me mando hacer pruebas(resonancia,radiografias,etc) por los dolores que tenia en el sacro y entonces lo asoció todo y confirmo el diagnostico.Lo que creo que en cinco años con el problema ya es tiempo suficiente para asegurar una cosa o la otra, siguiendo la evolucion que hayas tenido,Mariap.¿que medicos se contradicen?Porque creo que el dermatologo puede hacer pruebas especificas para asegurarse,y pienso como Angeles,con los brotes de ps no pueden los productos naturales por más empeño que le pongas,como mucho te hidrataran la piel,pero los brotes vienen "de dentro",que ahi no llega cualquier cosa.Y creo que la rosa mosqueta en estas fases no ayudan,en mi caso fíjate que me venia mal,porque si es cicatrizante es absurdo ponerla en un grano o pustula que esta en pleno proceso,lo logico es que se ponga cuando ya no hay brote para ayudar a regenerar la piel si te ha quedado mal.Pero bueno, cada uno somos un mundo,y si te va mejor asi pues sigue haciendolo;a la mayoria sin embargo no nos hace ese efecto.Espero que sea una cosa o la otra,logres controlarla y que no te impida para hacer una vida normal,que es de lo que se trata.Saludos.

la generalizada ,fue una eritrodermia exfoliativa(me dio con el raptiva, ademas de muchas mas cosas,menos mal que lo retiraron)con el stelara la deshidrosis fue palmo plantar,de todas formas,a mi cada diagnostico me lo han dado tras realizarme biopsias,analiticas...etc.
me han realizado biopsias ,cada vez que he desarrollado cosas ,en las cuales el derma no estaba seguro del diagnostico.en la deshidrosis el liquido que esta dentro de la ampolla y el tejido afectado,el resultado es un tipo de linfocito especifico que en la psoriasis p.p. no aparece,lo que no entiendo es como a mari angeles ,no le han hecho una biopsia para saber si es una cosa u otra.yo tengo marquitas por todo el cuerpo de tantas como me han realizado,no es agradable,pero es lo mejor.
el tratamiento es similar a mi con la deshidrosis me mando clovate y guantes de latex encima por las noches e hidratacion por el dia.creo que ambas estan muy relacionadas.un beso.

hola a todos yo tengo esta enfermedad y compre unos productos y lo unico que me hicieron fue que disminuyera un poco la rasquiña pero llas placas seguian peor de grandes pero les doy un consejo ahora uso un producto excelente que me ha disminuido las placas tengo las manos y pies limpios, la cara y la espalda, si desean saber de lo que uso depronto alguno lo pueda usar y darse cuenta que en 15 dias estan limpios totalmente si les quedan lesiones ya son minimas pero se van estos productos son excelentes cualquier cosa me pueden escribir a kkc25@hotmail.com y les doy el contacto para que puedan adquirir depronto lo que estoy usando ya que se que esta enfermedad es terrible y mas por presentacion personal,yo pase por todo esto y hasta tuve que acudir a psicologo porq presente depresion hasta q un amigo me presento el qiue hoy en dia me ha limpiado mi cuerpo por completo,,,,cualquier cosa les puedo ayudar se que esta enfermedad es dificil pero es facil limpiarse y mas cuando uno sabe lo que debe usar

¿Tu quieres que nos limpiemos de nuestra psoriasis o de nuestro bolsillo?

Anda ya, que rabia me da que os aprovecheis del sufrimiento de los demás. Pues aquí no tienes nada que hacer con tu cura esa " milagrosa". Mira a ver si TIMAS a otrossss !!

kataco,si el producto es tan bueno,deberias dejarte de privados y poner su nombre y composicion,tambien deberias explicar que tipo de producto es,
medicina convencional,naturopatia.....y su forma de adquisicion.
lo mas importante ,deberias decirnos si sacas algun tipo de beneficio economico.en este foro ,damos la bienvenida a todo el mundo que venga de frente y con la verdad por delante,a los que intentan vendernos productos no los recibimos tan bien,puesto que aqui estamos para ayudarnos entre nosotros,no para hacer negocio.

Kataco gracias por comentar pero una cosa es contar tu experiencia de los productos que te han ido mejor o peor y otra intentar venderlos que es lo que parece, esa es mi opinión, soy nueva en este foro.
Yo creo que lo que tengo en los codos es mas psoriasis y en las manos dishidrosis ¿Puede ser?, tuve problemas de ansiedad con 13 años y creo que esta fue la causa. Por lo que estoy viendo os han hecho muchas pruebas, a mi no me han hecho ninguna, he estado en varios médicos de cabecera y dermatologos y solo me miraban las manos luego algunos me decían que era psoriasis y otros dishidrosis y cada uno me mandaba un medicamento diferente, así he estado muchos años, la primera pomada que me puse no me acuerdo como se llamaba pero tenia que ponérmela y dormir con guantes y no me hizo nada.

Después de usar muchas cremas con corticoides, que solo me solucionaban el problema durante un tiempo y que después me volvía a salir y me tenia que volver a poner la crema, me pase a los remedios mas naturales cansada de maltratar el cuerpo con corticoides, no solo no me solucionan el problema sino que a la larga voy a tener mas. Decir también que la ultima crema que probé fue el Suniderma, me va bien y una amiga que también sufre este problema también usa esta crema y esta encanta.
Ahora a parte de ponerme crema hidratante sobre todo después de la ducha, entre mis remedios naturales estan la rosa mosqueta que usaba antes pero que ya no uso porque no me gustaba mucho y el aloe vera y el reishi que es lo que estoy tomando ahora, de momento con buenos resultados, con estos remedios se tarda mas en ver resultados que con un medicamento pero los puedes tomar durante mucho tiempo sin que este preocupada por si me van a afectar algún organo. Yo siempre he sido así no puedo remediarlo, nunca me han gustado los medicamentos soy mas de cosas naturales, también estuve probando una vez la acupuntura para eliminar la ansiedad y también me fue bastante bien, igual repito.
Por ultimo, muchas gracias por vuestros comentarios, estoy aprendiendo mucho en el poco tiempo que llevo registrada.

Un saludo

Maria soy de las que,como tú,no nos gustan los medicamentos,pero tambien te digo que mi brote de pustulosis fué tan fuerte que me puse el corticoide mas potente durante casi un año,y porque fuí dandole tiempo para no ponerme el metotrexato,que me daba un yuyu tremendo,pero hubo semanas que si hubiera coincidido la cita con el derma se lo hubiera suplicado.Con esto te digo que tienes muchisima suerte de no tener que recurrir a cosas mas fuertes,pero porque tu ps no será tan virulenta como las que impiden llevar una vida normal,cuando dices que tu eres amante de los productos naturales para muchas personas puede ser una frivolidad,porque aqui a nadie le gusta meterse en el cuerpo los tratamientos que necesita la ps,pero a veces no hay mas remedio,e incluso si saben que es lo unico que les ayuda,pagarian lo que fuera por ellos.A mi no me molesta que lo digas,pero hay que tener empatia con los casos mas graves,que a veces tambien son amantes de los productos naturales...un saludo.

No creo que aquí haya nadie que le guste meterse en el cuerpo medicamentos que pueden dar lugar a importantes efectos secundarios como les ha pasado a muchos de nuestros compañeros, pero hay casos tan graves, que causan tanto dolor, que la gente se tira a lo que sea con tal de evitar tanto sufrimiento, asi que estoy totalmente de acuerdo con feliciana , ella ha sufrido un proceso muy jodido y ha estado resistiendose como una jabata al tratamiento con metrotexano y ha tenido la suerte de frenarlo con tratamiento tópico, otros no tienen más remedio y desde aqui mi ánimo y toda la energia para ellos y el deseo de que con el medicamento que sea, hayan logrado la paz y el alivio que durante tanto tiempo no tenian . Este tema de las opciones a los diferentes tratamientos de que disponemos de un tipo y de otro , ha sido tratado multitud de veces en este foro; como comenté el otro dia en otro apartado, creo que cada uno encuentra su camino de una manera diferente segun su proceso, lo que tiene a su alcance, su entendimiento, su buena suerte, etc etc.;lo bueno de este foro es que vemos todas las opciones, todas las posibilidades de tratamientos, toda la información de la forma más cierta y segura, tanta información que muchas veces tenemos que cribar y seleccionar pero que nos permite saber sobre nuestra enfermedad y su evolución incluso más que saben muchos médicos. Y asi cada uno con el tiempo, va encontrando su propio camino con esta enfermedad que nos ha tocado. Aprovecho ahora para agradecer a todos los compañeros del foro por su aporte del tipo que haya sido, es una suerte el pertenecer a una comunidad como esta en la que hay tan buena energia curativa, aunque alguna que otra vez encontremos alguna que otra " energia rara " que rapidamente es absorvida por la " energia de la buena ". Un beso para todos y un chorro de " energia de la buena" :thumbsup: