Fotos de mi Psoriasis

Venga inaguro yo esta nueva sección del foro Fotos de Nuestras Psoriasis.

La intención es realizar un seguimiento a medio - largo plazo de la evolución que tiene la psoriasis en nuestro cuerpo.

En mi caso, adjunto fotografias de las 2 manos e intentaré añadir fotos nuevas una vez al mes.

Empiezo en buen momento ya que ahora mismo esta bastante tranquilita excepto en los pulgares :BangHead: :BangHead:

Fotos tomadas el dia 14 de Julio de 2009. (Sin tratamiento alguno desde hace un año)




jeje, esas dos heridas en la base del pulgar són quemaduras que me hice haciendo unos calamarcitos fritos :laughing4: :laughing4: :laughing4: :laughing4: :laughing4:. Suerte que luego estaban muy ricos!!!





Pues bueno, ya conoceis mis manos y mi psoriasis unguneal. Si algun otro usuario se anima a hacer un seguimiento parecido y necesita ayuda para crear los mensajes solo tiene que decirmelo y le ayudaré en todo lo que pueda.

Saludos



Aqui os dejo más fotos de la evolución de mi psoriasis unguneal. Como podreis ver ya tengo 7 de las 10 uñas de las manos afectadas, y si observais en una de las uñas ha desaparecido pero en todas las demás sigue aumentando :hello2: :hello2: :hello2:.



jajaja, mirad la terrible hinchazón que tenia hoy en el dedo corazón de la mano derecha. De hecho ya lo tengo inmovilizado ahora mismo y al menos durante 10 dias.






He aprovechado la visita médica para la "tendinitis" de mi dedo para charlar un rato con mi medico de cabecera sobre la psoriasis, él también tiene algo de psoriasis y apenas usa ningun tratamiento. Le he pedido que me recete Xamiol Gel para el cuero cabelludo ya os contaré que tal me funciona.

Mañana tambien para la tendinitis visitaré a un Acupuntor - Homeopata y tambien le comentare el tema psoriasis, a ver que me ofrece o que opina al respecto.

Nada más, desearos feliz 2010 y hasta la próxima.

:toothy10:

:brushteeth:

:nono:la verdad no se ve tan mal pues yo tengo unas placas grandes en rodillas y codos ademas tengo en la cabeza y otras partes creo que me daria mucha pena mostrar aunque estamos entre amigos creo.

No me lo puedo creer, al ver tus fotos he sabido que tengo psoriasis desde mucho antes de lo que yo pensaba.

Os explico, a principios de año empecé como a "despellejar" la palma de la mano....fui a un dermatólogo y me dijo que era simple "estress".

Lo he ido dejando pasar, sin saber que ocurria, y "despellejé" también los dedos gordos de ambas manos, hasta tal punto de perder las huellas dactilares durante meses, por decirlo de alguna forma, y con "pompitas".........Por ello, cuando fui a otro en junio más o menos, me dijeron que, además de estress, las pompitas eran del sudor "típico del verano".

Tengo que decir que la piel de las manos la tengo perfecta!! En junio comenzó a despegarse la uña de un dedo gordo.......cuando iba casi por la mitad, decidí volver al dermatólogo......

El viernes 25 de Septiembre me dijeron que era psoriasis, simplemente, no me dijeron que tipo ni nada, tengo cita en noviembre.

Investigando sola.......creo que es ungueal, porque esa uña la tengo ya casi perdida, y dos de la otra mano están comenzando. Pero........palmoplantar?? porque también he tenido una unica vez en la palma de la mano.........asi que no sé.

Y leyendo y leyendo veo que existe la artritis psoriasica.......... me pongo a recordar y en los ultimos 5 años, los dedos de la mano derecha se me han hinchado varias veces, de una forma exagerada (trabajo con ordenadores, me dijeron que era de la postura con el raton)....

Es posible que solo tenga la ungueal, con un brote palmoplantar unicamente??

Estoy agobiadisima, no hago mas que leer en foros que se puede generalizar, que hay gente que no sale de los brotes y siempre tiene algo, que se termina teniendo verguenza..........tengo 21 años y no sé nada al respecto.

He dicho lo de tu foto, porque veo que tienes las uñas perfectas en comparación con las 3 mias afectadas........y he notado la linea amarillenta del lateral de la uña del dedo gordo..........y yo eso lo he tenido desde que tengo uso de razón!!

Siento haber dejado el tocho...........un saludo a todos!! Necesitaba desahogarme!!

Desde luego que tienes psoriasis. Por lo que cuentas parece que, de momento, es ungueal. Hay una cosa que me extraña: ¿no te han mandado nada en la primera visita al dermatólogo?. Quizás has ido al médico de cabecera y te ha dado cita para el dermatólogo, con lo cual tienes que esperar a noviembre. No se te ocurra utilizar nada hasta que el dermatólogo no te lo recete. En este tiempo que te queda antes de tu cita intenta utilizar cremas hidratantes habitualmente y en cuanto notes que tu piel se reseca, se agrieta o te pica. Si el picor es potente (a veces lo es, y mucho) procura no rascarte, aunque es muy fácil decirlo pero muy dificil hacerlo. Es preferible que tomes un antihistamínico tipo Atarax (es muy bueno porque tiene efecto ansiolítico, aunque no es tan potente como un válium), aunque no debes utilizarlo si tienes alguna enfermedad de tipo digestivo, hepático y insuficiencia renal. Aunque es posible que despés el dermatólogo de recete alguna pomada con corticoides, no se te ocurra utilizarla por tu cueta. Utilizala sólo cuando te la recete y respetando al pie de la letra sus indicaciones :evil5:. No la utilices por tu cuenta. Además son carísimas sin receta. No nos das muchos datos sobre los síntomas que tienes. Si nos posteas más detalles te podriamos orientar mejor. Aquí somos unos expertos, porque lo sufrimos todos.

Anímate y no te estreses. Es fatal para la psoriasis

Gracisa por contestar!! Todo lo que he tenido es lo que cuento arriba.......hinchazon de los dedos de la mano derecha, me ha pasado pocas veces sueltas, la primera que recuerdo hace 4 años, porque fue la unica "grave", de gran hinchazon........ las demás solo lo noto yo.

La psoriasis en la piel........solo una vez en la palma de la mano...que empezo sobre abril.......y ya tengo perfectamente. Solo ha sido esa vez en la vida, y ya lo tengo bien.

Y lo de las uñas........comencé con una por Junio, que ya está casi perdida.......y ahora tengo otras dos que estan comenzando a despegarse...

No te se decir más nada que lo que yo misma me veo :BangHead:

Lo del medico............mi madre es ATS.....asi q me yevó un día a que me lo viera una compañera dermatologa, así como la que no quiere la cosa. Primero fue estress, después estres y sudor, y la ultima que me ha visto, también de manera informal es la que me dijo que era psoriasis.
Me mandó....... creo que se llama daidovet o algo parecido.....me lo pongo en las uñas por la noche pero no me noto nada de nada. Como no era una cita real.......la pedí porque creemos que es mas grave, que es la artritis psoriasica.....y hasta noviembre no se nada!!!

Creo q es el primer foro con gente positiva que veo..........en otro me vengo abajo...... la gente me consuela diciendo que, los que padecen psoriasis leve, que no les afecta tanto, no entran en los foros, x eso todo lo que leo es malo.

Pero necesito leer en algun sitio alguien que lo tenga y le vaya de puta madre! Perdon por la expresion.......pero eso ayuda a los que estamos empezando!!! :icon_pale:

En cuanto sepa algo os digo, creo que sois los que mejor podeis aconsejas. Mil gracias por contestar!!

Elena. Supongo que ya te lo habrán dicho, pero si no te lo tengo que decir yo: la psoriasis no tiene cura. Te lo digo claro porque cuanto antes lo asumas será mejor para ti. La psoriasis puede desaparecer durante algún tiempo, pero siempre estará ahí. Esta enfermedad funciona por brotes. Nadie sabe a ciencia cierta qué la produce y por eo no se puede curar. Se puede controlar y mantenerla bajo mínimos pero, de momento, tenemos que vivir con ella. Lo más puñetero es que, en realidad, no hay cuatro o cinco tipos de psoriasis, como se suele decir. Es que hay tantas psoriasis diferentes como enfermos. Unos las tenemos en placas, otros, como tú ungeal, otros en gotitas, otros e el cuero cabelludo. Hay quien tiene grandes extensiones y otros pequeñas. Cada uno es un mundo. Y a veces va variando en uno mismo de un tipo a otro, aunque, normalmente, prevalece uno de los tipos.
Si vamos a lo práctico, te recomiendo que te vigiles el cuero cabelludo. En el caso de tu psoriasis bastantes veces se ve afectada la cabeza. Si tienes un exceso de caspa (o lo que parece caspa que es en realidad la descamación que produce la psoriasis) vigílatelo y dilo a tu dermatólogo. Es importante. Parece que pillaste la enfermedad a tiempo. Es importante porque a partir de ahora la puedes controlar mejor. Yo llevo cantidad de años con psoriasis y no sabía qe la tenía. El año pasado tuve un brote brutal y, naturalmente, caí en la cuenta. Es muy importante que te la controles. Ten muchísimo cuidado con las heridas, sobre todo si se han producido por rozamiento. Te puede salir una placa. Y cuando sale una placa es muy difícil de quitar. Utiliza siempre cremas hidratantes. Es fundamental. En cuanto a la artritis psoriásica, el diagnóstico puede ser dificil. Si no tienes factores reumáticos y se te repite la inflamación y, sobre todo, tienes dolor, estás en riesgo. Si no, no se puede saber a ciencia cierta.
Cuando te digo que te intentes controlar la enfermedad me refiero a eso: controlarla. No obsesionarte con ella. Si te olvidas de vez en cuando de la psoriasis, ella también se olvida de ti. Eso te lo dirán todos los del foro. Por eso, norma nº 1: controlar, no obsesionar.
Ya nos contarás. Hay una encuesta larga por aquí. Te recomiendo que la hagas. Te aclarará muchas csas, sobre todo si lees lo que hemos escrito los demás y nos ayudamos todos. Suerte y estamos en contacto.

Hola Admin,
Creo que tienes unas manos envidiables créeme. Mira aquí dejo unas fotos de las mías y de un brazo de hace un momento, podría haberme hecho muchas mas pero no es cuestión de maear, además el compañero de trabajo que me las ha hecho creo que empezaba a no estar a gusto, en fin . Ojo yo lo llevo muy bien que conste lo único es la sensación de desamparo que comento en el tema que he abierto antes

un abrazo a to@s y ánimo

Hola psoriano, creo que es otro tipo de psoriasis el tuyo o al menos otro tipo de afectación ya que tus uñas las veo perfectas.

En mi caso ha ido un poco a peor, ahora tengo un dedo inmovilizado a causa de dolor e hinchazon y en cuanto me quite todo parapeto que llevo volvere a poner fotos actuales para que veais como va evolucionando.

Los brotes en el cuero cabelludo tambien se me han extendido , pero de momento no se extiende a más sitios solo uñas y cabeza.

Estoy probando tambien el tema de la leche que comento suso, no me cuesta nada y creo que tampoco pierdo nada.

Saludos y feliz 2010 con o sin Psoriasis.

Hola Admin,
Siento que haya empeorado lo de tu dedo; en efecto son Psoriasis distintas yo nunca he tenido en las uñas, sin embargo lo de mi cuero cabelludo es tremendo, desde hace años llevo siempre el pelo muy corto y ya me he cansado de aplicarme una solución que un dermatólogo me recomendó ya que mancha mucho y no es tan eficaz, además si llueve y se te moja el eplo un poco huele como si acabase de encender una fogata en el monte... :evil6:

Por lo demás aunque las fotos no tienen mucha calidad por estar hechas con un teléfono, anoche mi mujer me tomó en casa fotos de mucha mas calidad y de todas las partes afectadas.

la solucion de la leche no me la puedo plantear pues no podría prescindir del queso...

Lo que si hice fue llamar a la persona que dejó un nñumero de telefono y que decía tener una loción que habñia obrado milagros; el chaval es muy majete y la razón por la que deja su teléfono es porque el ni tiene acceso a internet ni sabe manejarse así que una amiga suya según me contó lo colgó aqí porque el quiere darlo a conocer a la gente. Yo le he dado mi dirección de correo para que me envé la receta del preparado a ver si me la pueden hacer aqui y ya os comentaré aunque antes de nada lo consultaré con un dermatólogo.

Un apregunta Admin ¿Tu conoces aunque sea de forma aproximada el patrón de comportamiento de tu caso? Me explico, yo llevo años tratando de conocer mi caso aprticular y analizar las etapas de crisis mas agudas e intentar llegar a conclusiones que me ayuden a llevarlo mejor y sobre todo a evitar estios periodos; En mi caso he llegado al convencimiento de que todo pasa a través de mi estado emocional, la acumulación de estres o tensiones, la ansiedad...

Bueno ya me contarás. Me disculpo por todos los rollos que estoy dejando pero como acabo de descubrir un entorno donde hablar del tema despues de tantos años pues eso, que me dejo llevar

Un abrazo

he estado mucho tiempo buscando una pagina como esta, sabes estoy desesperada necesito ke me ayudes pero ya ke tu sabes mas del tema kisiera ver si podrias ponerte en contacto conmigo, aki t dejo mi mail kiero mostrarte algunas fotografias para ver ke opinas ,, espero contar contigo. gracias.. agregame al msn danielaocampo@hotmail.com


gracias..!!

uff novia, te aseguro que no soy persona mas adecuada para ayudarte. Simplemente un dia cree una web para gente afectada por una enfermedad que yo tambien padezco, pero no soy medico para poder asesorarte.

Si quieres puedes subir las fotos a la web para ver si alguien tiene afectaciones similares a la tuya, pero siempre lo mejor es que te visiten medicos o dermatologos especialistas en estos temas.

Saludos y animos!!


NUEVAS FOTOS ARRIBA DEL TODO de mi psoriasis

hola

:toothy10: q bueno q lo tomes de esta manera la enfermedad q padecemos un saludo muy coordial para ti q estes bien!!! ccasion14:

Jopé que xungo eso de las uñas admin, nunca lo había visto.

Cuando fuí al dermatólogo y me diagnosticó psoriasis por lo de mis placas del cuero cabelludo (estuve un buen rato discutiendo con la doctora porque yo creía que lo mío era dermatitis seborreica y no me dejaba convencer) me miró las uñas y me dijo que las tenía también con síntomas de psoriasis. Mis uñas estan bien, pero la única diferencia es que no son completamente lisas, son como a rayas, no sé si se me entiende. Yo creía que eso era normal, incluso mi hermana también las tiene así, pero me dijo la doctora que era por psoriasis. Aún hoy no sé si creérmelo.

me gustaria, saber si la psoriasis tambien sale en la cara,que crema seria buena, es que han comentado que en la cara no sale ,un saludo :hello2:

meca dijo:

me gustaria, saber si la psoriasis tambien sale en la cara,que crema seria buena, es que han comentado que en la cara no sale ,un saludo :hello2:

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si que sale en la cara, pero recurre a tu dermatólogo porque en la cara no se ponen pomadas o cremas con cortisonas.

gracias Miguel,fui al dermatologo y me dijo que no era psoriasis lo de la cara, y me mando suniderma crema y parece que se va quitando,pero cuando dejo la crema me vuelve ha salir, que opinais de esta crema, por favor alguien me podria decir alguna hidratante buena para el cuerpo,y alguna hidratante para la cara,muchas gracias, :help: