Dudas

umanu

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Buenos dias, soy nueva en el foro y tengo muchas dudas, tengo psoriasis desde niña, mi madre tiene psoriasis y colitis ulcerosa, llevo años de dolores y molestias de un tiempo a esta parte la cosa a empeorado mucho...
Contínuas lumbalgias que se acompañan con diarrea, ahora llevo dos semanas con diarrea intensa tube dolor lumbar y ahora me duelen mucho las manos, las rodillas y los pies, un dia o dos estube con fiebre, hace tres años vieron que tenía sacroileitis bilateral y una leve espondiloartropaía, me hicieron pruebas y el HLA-B27 me salió negativo, nadie me dice nada y yo voy de mal en peor, alguien puede aclararme algo, muchísimas gracias... otra cosa en los últimos análisis me dió falta de vitamina D... un saludo.
 
Hola umanu, bienvenida/o al foro; imagino que cuando dices que tienes psoriasis, te refieres a los sintomas dérmicos, no sé si tus médicos te habran hablado de la concurrencia de estos sintomas dérmicos y osteoarticulares que se dan en la psoriasis y que estos últimos no tienen por que dar positivos en las pruebas de HLA-B27; tampoco dices que tratamientos llevas para la psoriasis, de que tipo es y en que fase la tienes, ya nos contarás y te podremos ayudar con mas fundamento. Un beso.
 

umanu

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Tengo psoriasis en cuero cabelludo, codos, zona genital y de vez en cuando algún pequeño brote de psoriasis gutata que desaparece sin hacerle demasiado caso... Daiboned, pero muy de vez en cuando, la verdad es que la tengo desde muy niña y nunca la he hecho demasiado caso, y la extensión en mi cuerpo no es muy elevada...me pasé gran parte de mi vida con jabones de brea que me daban de pequeña. No sé que más contaros, mejoro mucho en verano con el sol y la playa...pero lo que peor llevo y no sé si tiene que ver con la psoriasis es el dolor articular, lumbago, cadera y diarreas...me han visto en digestivo pero mis analíticas son normales, aunque también es verdad que cuando me ven estoy bien...en fin no sé que pensar... un saludo, Nuria.
 

Feliciana

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Bienvenida al foro umanu¡¡. A mi tambien me dio negativo el HLA-B27, pero la reumatologa dice que no importa de hecho a mi me ha diagnosticado sindrome SAPHO, en el que uno de los sintomas es la pustulosis palmoplantar (psoriasis para algunos)y otro era los dolores en la region lumbosacra, es deciir una espondiloartropatia.Pero para todo hay solucion ,pidesela el reuma y al derma.A mi se me quitaron los dolores a los tres meses de salir la pustulosis,sino hubiera pedido otra cosa ademas de los AINES.Aqui hay gente que con los bios controlan las dos cosas.Hay que tratarse si estas mal,no es plan de aguantar.Te lo digo por mi misma.
 

umanu

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Muchas gracias Angeles, Feliciana, supongo que tienes razón Feliciana, pero es que no me hacen ni caso, aines si que me dieron pero para la artrosis de las manos...supongo que una tanda de los mismos para esta especie de brotes que tengo.... no sé, estoy pensando en ir a un reumatólogo o dermatólogo pero privado, en la seguridad social hasta la fecha un desastre, nadie me hace caso, estoy harta... un saludo.
 
Hola umanu, el tema no es seguridad social o privado, el tema es encontrar al médico adecuado, no te creas que el que sean privados es una garantia, aunque claro, te oyen mas por que para eso se les paga, aunque tambien pagamos a los de la seguridad social. Si dices de donde eres, creo que no lo he leido, algun compañero quizás te pueda aconsejar. ¿ conoces los biologicos? a los compañeros que como tu tienen psoriasis dermica y osteoarticular les está yendo bien con los biológicos, puede que ese sea tu caso y estos son caros y tendran que recetartelos por la seguridad social,, si no estás contenta con tu médico solicita una derivación , el tema de los médicos es como el de los tratamientos, hay que ir probando hasta encontrar al que tu veas que te sientes mas atendida. Un beso y tranquilizate que al final, aunque cueste , verás como te estabilizas y encuentras el camino. Un beso.
 

umanu

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Gracias Angeles, llevo dias sin poder dormir bien, me levanto que no puedo ni andar del dolor tan enorme que tengo en los pies y rodillas las manos hinchadas y con dolor también el lumbago mejoró, pero la diarrea sigue, soy de Navarra no sé como seran los reumotólogos en otras comunidades pero lo que es aquí.... ya cambié una vez de reuma y nada, idem de idem, o vás muriéndote o nada...
Mi pregunta es, que pruebas analíticas determinan una artritis psoriasica, como se diagnostica?, un beso también para ti.
 

maria jesus escribano

prefiero morir de pie que vivir arrodillado,a mi e
hola umanu:
yo no tengo artritis psoriasica,pero si me realizaron las pruebas.no hay especificas para la psoriasica se utilizan las mismas que para la reumatoide,con la diferencia de que en la psoriasica debes tener afectacion
dermica ,ungueal y la inflamacion es mas importante en los dedos de las manos.las pruebas que a mi me realizaron:radigrafias.analitica:factor reumatoide(pcr)que en la psoriasica suele ser negativa,pruebas antinucleares,vsg,indice de das(mide el nivel de inflamacion)en base a estos resultados te pueden pedir alguno complementario.en mi caso esto es lo que me pidieron,a lo mejor algun amigo del foro,como reyes que si lo tiene diagnosticado te puede informar de si les pidieron alguna prueba mas.un beso y animo.
 
Umanu creo que más que al reumatólogo tendrias que ir al dermatólogo con las pruebas que te han hecho de tu problema oseo, y ya con las pruebas negativas y los sintomas dérmicos, te diagnosticaran, creo, tu psoriasis dermo-osteoarticular y te pondran un tratamiento especifico para la psoriasis, tranquilizate y lee completo lo que te contestamos, por que si no estamos en las mismas. La artitis psoriasica no tiene diagnóstico especifico.un beso.
 

ReyRaf

FE-FUERZA-PRINCIPIOS
Umanu..bienvenida..a mi me diagnosticaron la Artritis Psoriasica hace unos dias ..yo tengo Psoriasis dermica..( en la piel)..pero a raiz de poner unos Kg por un tratamiento que no tiene nada que ver con esto..me empezo a doler la rodilla y fui a la Reumatologa ..me hizo un examen visual total..y tambien unas pruebas Radiologicas muy completas de todo el cuerpo (sobre todo piernas y manos..)..al menos 12 placas.de Rayos..tambien una analitica super completa..y al cabo de dos dias tenia el resultado..yo estoy tomando un Biologico"Stelara"..y me dijo que estando con ese tratamiento ni se le pasaba por la cabeza cambiarmelo, porque era el mas completo que me podia poner..que si alguna vez tenia problemas en Derma para que me lo recetasen..que lo haria ella..( es uno de los mas caros..)..he tenido suerte despues de mucho patear medicos de haber dado con los idoneos para mi..en todas las especialidades..hasta el de cabecera es un encanto..lo que si te digo es que el bajar casi todos los Kg que puse..me ha ayudao muchisimo a no tener dolores..aparte de que el tratamiento cumple con su cometido ,claro,---lo mejor es que te vea un Derma y despues un Reumatologo..para asi poder poner un tratamiento conjunto..lucha porque te pongan un Biologico..que es lo mejor..no te desanimes con los medicos y sigue intentando dar con el "mirlo blanco" que los hay..veras como con un buen diagnostico te cambia todo..aqui nos tienes para lo que necesites.Un abrazo.ReyRaf.
 

umanu

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Un abrazo a todos y muchas gracias, la verdad es que desde que me pongo mala, hasta que me mandan al especialista me hace pruebas y todo, ya estoy recuperada.... he decidido, si vuelve a pasarme esta especie de brote, o lo que sea esto, ir seguido, a un laboratorio de análisis clínicos, y ya...empecé el viernes por la noche a tomar AINES y la verdad es que estoy mejor, ahora... sigo llendo ligera al baño y me levanto por las mañanas con los dedos de las manos completamente inflamados. Estoy tranquila, el problema es sentir que no te hacen ni caso...en una ocasión en el reuma, después de explicarle que en una gammagrafía me habían visto artrosis en las manos, me dijo, tu???, artrosis???, tu eres muy joven para tener artrosis, solo cuando hecho un vistazo a los resultados dijo, a sí, tienes artrosis. Aquí son para hecharlos de comer a parte...tengo una amiga enfermera, que le ha tocado trabajar en varias especialidades y me dice que los reumas son los más raros, en fin...un saludo y gracias de verdad por vuestro interes, intentaré pasar esto como pueda el sábado que viene me voy de vacaciones, intentaré descansar al máximo...un beso.
 
Hola umanu, la verdad que no me entero muy bien de tu proceso, ya que segun parece por lo que cuentas , tienes sintomas dermicos de psoriasis y todos estos sintomas de dolor osteoarticular , asi que si unes estos dos, el resultado es el mismo, psoriasis, asi que no entiendo lo que dices que te harás analitica, ¿ a que clase de analitica te refieres?, no creo que muchos laboratorios hagan estas pruebas tan especificas que hace la seguridad social y que tu ya te has hecho y ninguna analitica te va a dar un resultado cierto de que lo que tienes se debe a la psoriasis. No se que más comentar sobre tu caso. Un beso.
 

umanu

Nuevo en la web
La velocidad de sedimentación se supone que dá alta cuando hay inflamación, para cuando me hacen las analíticas mi VSG es normal, porque ya me encuentro recuperada de estos procesos de dolor articular, algo tan sencillo como esto. Que yo sepa los laboratorios privados si hacen estas pruebas.
Tal vez tu, Angeles sepas de antemano que la psoriasis dá dolor articular, a mi nadie nunca me ha explicado eso y cuando me han tratado la psoriasis dérmica, como tú la llamas, solo me han dado cremas y nada más.
Toda persona con psoriasis dérmica termina necesariamente con dolor artícular?
Las dos últimas veces que he ido al reumatólogo por el dolor articular, no me han hablado en ningún momento de artritis psoriásica aún a sabiendas de que tengo muchas papeletas para tenerla, y sabiendo de mi sacroileitis y mi leve espondiloartroparia, aún así nadie, y digo nadie, me ha hablado de los biológicos... y ya no es que tal vez me hagan sentir mejor cada vez que me encuentro mal, es que tal vez con ellos mi sacroileitis no vaya a más, no sé digo yo, como nadie me ha informado nunca... Un saludo.

P.D. Por cierto Angeles yo leo todos los comentarios que me haceis, y lo agradezco enormemente por la amabilidad de todos, la que parece que no me lees eres tú. Un saludo.
 

ReyRaf

FE-FUERZA-PRINCIPIOS
Umanu...las papeletas de la Artritis Psoriasica las tenemos todos ..algunos la desarrollamos y otros no..necesariamente el tener P.s en la piel no tiene porque ser un avance de la Artritis ..mira yo despues de 35 años con la P.s no me la habian diagnosticado hasta hace unos dias y de casualidad..tu tienes que ir a el Derma con el guion sabido...y que te hable de los Biologicos que tambien ayudan para los dolores articulares..le dices que las cremas no te hacen nada y que no piensas seguir poniendote corticoides sin ningun resultado..asi que te hable de los Tratamientos a los que puedes recurrir..todo eso tranquilita y con calma pero sin dejarte apabullar ..porque ellos utilizan la excusa de las prisas para callarnos la boca y eso no lo debes consentir..tu sal de alli con las cosas bien claras y una propuesta fiable a corto plazo...Un besote.ReyRaf.
 

umanu

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Muchas gracias ReyRaf, creo que me has entendido a la perfección, te agradezco enormemente el empujón era justo lo que necesitaba, así lo haré en mi próxima visita dentro de.... uf,,,, quien sabe??? la última vez esperé más de seis meses y en digestivo que estuve hace poco, tuve que esperar dos años enteritos. Un beso para tí también, hoy estoy más animada, es que estos días atras estaba absolutamente agotada. Nuria.
 
Hola umanu, perdona si no te habia entendido pero me parecia algo imposible que ninguno de tus médicos hubiera relacionado tu psoriasis dermica con tus problemas osteoarticulares con el tiempo que llevas con todo este proceso; lo de las analiticas te lo decia por que no veo la importancia de diagnosticar si hay inflamación o no, lo importante es relacionar tus dolores con la psoriasis, por eso pienso como rey que tienes que ir al dermatologo mas que al reumatólogo, seguro que en cuanto le expliques te hara un diagnostico unitario y te mandara el tratamiento adecuado; un beso y suerte.
 

rafael

MI PRINCESA
umanu dijo:
Muchas gracias ReyRaf, creo que me has entendido a la perfección, te agradezco enormemente el empujón era justo lo que necesitaba, así lo haré en mi próxima visita dentro de.... uf,,,, quien sabe??? la última vez esperé más de seis meses y en digestivo que estuve hace poco, tuve que esperar dos años enteritos. Un beso para tí también, hoy estoy más animada, es que estos días atras estaba absolutamente agotada. Nuria.
pues ve de urgencias al hospital y veras que pronto te atiende diciendole que te duele a rabiar a ver si de esa manera te ve el especialista que te corresponda muy pronto
 

umanu

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Perdoname, Angeles, no suelo tener estas salidas, ya sé que no es excusa, pero es que llevo una temporada mala de necesidad, estoy como harta de médicos, os agradezco infinito vuestra amabilidad y sí, tienes razón acudiré a dermatología y ver que pasa.

Creo que con la crisis, el recorte sanitario, etc... estamos todos que trinamos, estos dias para conseguir el tratamiento de choque para la vitamina D he tenido que hacer un ejercicio burocrático de malabares...con el agotamiento que llevo tan impresionante.

Que un beso para tod@s, y de nuevo siento haber perdido los papeles.
 

umanu

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Gracias Rafael, no creas que no he ido en alguna ocasión, el problema creo que soy yo, no debo ser nada convincente...

Amigos mios me dicen que por que yo digo que no me encuentro bien, que por lo demás mi aspecto es estupendo, me he aconstumbrado a vivir con dolor y soy capaz de sonreir abiertamente con un dolor de cabeza de morirte.

Y además con algunos médicos es ir con mala cara y decirte " vá será de nervios" eso me ha pasado de verdad, asi que.....

...nada me como mi impotencia con patatas y a seguir funcionando, casa, trabajo, dos niños, bueno tres contando a mi marido ja,ja,ja, es broma!!!

Yo sigo con los aines y ver que pasa, he decidido ir apuntando cada vez que tengo una gaita de estas...para llevar un control.

Un saludo a tod@s. Nuria.
 

maria jesus escribano

prefiero morir de pie que vivir arrodillado,a mi e
hola nuri:
opino como angeles y rafa,te tiene que valorar un derma y sino a urgencias.
chica si te suelen decir que te ven muy bien ,exagera un poquito y de buena cara nada ,cara perro,que es lo que se merecen.
los papeles aqui por desgracia de vez en cuando los perdemos todos,el otro dia me toco a mi,llega un dia que es tal la saturacion nerviosa y el que los medicos te tomen por el pito un sereno...que no queda mas explotas.
se nos junta todo la enfermedad,los dolores,la frustracion,el que debes continuar tu vida como si todo fuera perfecto y nada te afectara......en fin que te voy a contar a ti.respira hondo cielo y a luchar.veras como pronto das con una solucion.un beso.
 

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