...Hola a todos , hace 6 meses me salio psoriasis pustulosa palmoplantar, esta a sido mi primer contacto con la psoriasis, aunque debo reconocer que tenia en mi familia una persona con la de placas.
como te cambia la vida cuando eres tu la que tienes esta enfermedad
todo el mundo te dice que te tienes que alegrar pues esta no es una enfermedad mala con lo que hoy en día hay por hay , y se supone que me tengo que conformar , y para colmo tengo una de las peores
Bueno os cuento que estoy casada y con dos hijos esto me ha destrozado mucho porque unido a que no puedo enseñar las manos pues las tengo enteras (dedos incluidos llenos de ampollas que no parar de salir secarse resecar la piel y volver a empezar)pues esta que no puedo hacer nada porque siempre me están doliendo tanto las manos como los pies ,llego incluso a no poder andar ni coger nada .
Encima el medico que me lleva por muy catedrático que sea no me esta dando confianza , es aspero y no me explica nada , solo dice que como soy ama de casa que no lo paso tan mal como si tuviese un trabajo de cara al publico (como si a mi eso me consolara)después de llevar mas de 4 meses con Daivonex alternándola con daibobet me dice que es peligroso seguir y como no me a curado que me manda metroxetato , dos pastillas dos días seguidos durante dos meses ,
Me an mejorado tengo que decir pero no se an curado y ahora que poco a poco todo volvía a ser medio soportable me salen en los análisis el hígado tocado y e tenido que dejarlas y volver a las cremas hasta que dentro de un mes me vea el , bueno por una parte me alegro de dejar las pastillas (por lo de la gripe A)pero también se que es volver para atrás y seguir sufriendo y esta vez si que me a hundido porque yo ya creía que esto tenia solución y no es así
para colmo todo lo que leo es pésimo sobre esta psoriasis .
Bueno ya me e desaogado un poco . es bueno tener un sitio donde exponer tus dudas y tus miedos sin temor a que te digan que no haces bien por pensar así que esto no tiene importancia...porque para mi la tiene toda. :icon_pale: :icon_pale: :icon_pale: :icon_pale:
como te cambia la vida cuando eres tu la que tienes esta enfermedad
todo el mundo te dice que te tienes que alegrar pues esta no es una enfermedad mala con lo que hoy en día hay por hay , y se supone que me tengo que conformar , y para colmo tengo una de las peores
Bueno os cuento que estoy casada y con dos hijos esto me ha destrozado mucho porque unido a que no puedo enseñar las manos pues las tengo enteras (dedos incluidos llenos de ampollas que no parar de salir secarse resecar la piel y volver a empezar)pues esta que no puedo hacer nada porque siempre me están doliendo tanto las manos como los pies ,llego incluso a no poder andar ni coger nada .
Encima el medico que me lleva por muy catedrático que sea no me esta dando confianza , es aspero y no me explica nada , solo dice que como soy ama de casa que no lo paso tan mal como si tuviese un trabajo de cara al publico (como si a mi eso me consolara)después de llevar mas de 4 meses con Daivonex alternándola con daibobet me dice que es peligroso seguir y como no me a curado que me manda metroxetato , dos pastillas dos días seguidos durante dos meses ,
Me an mejorado tengo que decir pero no se an curado y ahora que poco a poco todo volvía a ser medio soportable me salen en los análisis el hígado tocado y e tenido que dejarlas y volver a las cremas hasta que dentro de un mes me vea el , bueno por una parte me alegro de dejar las pastillas (por lo de la gripe A)pero también se que es volver para atrás y seguir sufriendo y esta vez si que me a hundido porque yo ya creía que esto tenia solución y no es así
para colmo todo lo que leo es pésimo sobre esta psoriasis .
Bueno ya me e desaogado un poco . es bueno tener un sitio donde exponer tus dudas y tus miedos sin temor a que te digan que no haces bien por pensar así que esto no tiene importancia...porque para mi la tiene toda. :icon_pale: :icon_pale: :icon_pale: :icon_pale: