Artritis psoriásica

shock

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Hola,

tengo 31 años, soy de Barcelona y hace 4 años que empecé a tener dolor exagerado en la mayoría de tendones del cuerpo. Principalmente la palma de las manos, palma de los pies, muñecas, codo y algún que otro sitio. Anteriormente había sufrido, con 22 años, un periodo de dolor en ambas muñecas de unos 8 meses que desapareció progresivamente. Los dolores siempre han sido fuertes, los mas incapacitantes han sido en las manos y muñecas, ya que incluso me llegaron a impedir tener un baso de agua en la mano urante un periodo prolongado. Básicamente no podía hacer nada. También comentar que durante los últimos 12 años he sufrido dolor severo en las rodillas únicamente en hinvierno y de forma intermitente, cuando aparece me dura unas 6 - 8 semanas hasta que se va del todo. Actualmente, estoy mucho mejor, aún que convivo con el dolor diariamente y mi única preocupación es volver a hacer deporte ya que lo ha sido todo en mi vida.

Me he registrado en el foro para exponer mi caso, ya que aparentemente no padezco psoriasis pero si A.P. y excema seborreico en el cuero cabelludo, totalmente controlado des de los 13 años y mucha sequedad en el rostro. Uso Aloe Vera a diario, y aunque el problema de sequedad aún lo padezco juntamente con una especie de bolsas de grasa que me salen - sobre todo en la nariz - creo que usar esta crema me "soluciona" el problema.

Lo que quería exponer es que no padezco Psoriasis ( mi abuelo si y mi madre sufrió problemas similares al mio pero a escala de dolor muy inferior ) pero Fernando Martínez Pintor me ha diagnosticado A.P. y Cayetano Alegre de la Valle Hebrón me hace el tratamiento por la Seguridad Social. Quería saber si existen mas casos como este en el foro, que medicamentos soléis tomar, si os visitáis en Barcelona, etc. Yo actualmente tomo anti inflamatorios a diario y Metotrexate inyectable de 20ml una vez por semana. Otra cosa que quería comentar es que Martínez Pintor me comentó que hay algunos tipos de A.P. que no se detectan mediante análisis de sangre, como es mi caso por lo que el diagnostico me lo dio basándose en la sintomatología que padezco y en base a sus conocimientos y experiencia. Por este motivo, por no disponer de pruebas contrastables siempre he tenido dudas de que el diagnostico sea correcto.

Ahora ya me conocéis un poco. Estoy abierto a todo tipo de opiniones. Gracias!
 
Bienvenido al foro shock. Imagino que las siglas AP se refieren a artritis psoriasica, no se muy bien. Por lo que cuentas, tienes una psoriasis en toda regla, tienes sintomas dérmicos y osteoarticulares, algo muy frecuente en casi todos los tipos de posriasis y creo que casi todos hemos tenido estos dos tipos de sintomas alternados o a la misma vez. Si te das una vuelta por el foro, ya veras los tratamientos que tienen otros compañeros que tienen sintomas dermicos y osteoarticulares. Ningun tipo de psoriasis ni de problema osteoarticular tiene un diagnóstico por medio de análisis de sangre, todo se basa en los sintomas y en tu caso, esa dermatitis seborreica , podria ser perfectamente una manifestacion de psoriasis . Dime a que te refieres con A.P.y asi será más facil decirte. Un beso.
 

ReyRaf

FE-FUERZA-PRINCIPIOS
Shock..bienvenido al foro..opino igual ..pienso que tienes todos los sintomas de la P.s...lo que no entiendo es que esos dos medicos a los cuales te diriges con tanta fe ,si saben que la Psoriasis no se detecta a traves de analisis comunes ..porque no te han hecho otro tipo de pruebas..te esas tratando para la Artritis..pero no para la Ps. cutanea..la verdad es que no he entiendo varias cosas de tu mensaje..¿ como vas con el Mtx..te funciona?..deberias saber que para tu caso estan tambien los Biologicos que mejoran las dos cosas..yo misma tengo Artritis y P.s en la piel y me estoy tratando con uno..y me va muy bien..deberias buscar otra opinion...es lo mejor en caso de duda..respecto a los nombres de los medicos ..se que eres nuevo y no lo sabes ..pero nosotros respetamos la Privacidad de los facultativos por eso esta prohibido en el foro dar nombres de nadie..si quieres decirselo a algun amigo que te lo pida se lo pasas a traves de correo particular..( que lo encontraras en forma de "sobrecito" en el Perfil del Usuario)...por lo demas aqui estamos por si necesitas ayuda ...y creo que el problema que tienes con la piel lo podrias solucionar con un buen tratamiento.Un saludo.Reyraf.
 

Feliciana

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Pues creo que hacen analisis buscando otra enfermedad, a mi concretamente me buscaron el antigenoHLA-B 27 por si tenia espondilitis anquilosante, ccomo me salio negativo me dijo el medico que era una artropatia ,pero no siempre sale positivo, tengas la que sea al final se tienen que guiar por los sintomas y en mi caso ademas por la resonancia magnetica ,que aqui si se vio claro segun la reumatologa que era sapho.
 

MAURE85

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Bienvenido Shock, te cuento que me diagnosticaron Artritis Psoriasica hace 10 meses aproximadamente sin brote de Psoriasis y cuando la Doctora me diagnostico me dijo que la Psoriasis podía tarda hasta 16 años en brotarme y que hay un tipo de artritis psoriasica que es muy idéntica a la artritis reumatoidea que solo se reconoce como psoriasica cuando la persona tiene brote.
 

shock

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Gracias por vuestras opiniones!

Angeles, cuando digo A.P. me refiero a Artritis Psoriásica. Perdona por no aclararlo anteriormente. :)

Par aclarar un poco el tema que ha generado mas controversia, decir que cuando empecé a tener todos estos problemas me hice todo tipo de pruebas:

Resonancia Magnética. ( R.M. )
Analíticas que me pidió tanto reumatólogo como traumatólogo. Entiendo que a través de las primeras deberían ser capaces de detectarlo, aunque a mi me dijeron que habían casos donde todo salia negativo.
Pruebas nucleares.
Radiografías.
Pruebas en algunos tendones y búsqueda de bolsas de agua.

Dispongo de un seguro médico privado que me permite ir a cualquier especialista, no se si me podéis recomendar alguno. Tengo entendido que los dos que nombré, no lo haré mas, son de los mas conocidos en España pero siempre me pareció "raro" no tener pruebas fehacientes que probasen la existencia de la enfermedad. Si no lo he entendido mal, la única forma de detectarla es mediante la inspección y análisis sintomática por medio de un especialista?

El Metoject que tomo supongo que me ayuda pero no ha hecho ningún milagro, ni mucho menos me permite vivir de forma "normal". Comentar que estuve año y medio de baja, sin poder apenas hacer nada, hace unos meses q vuelvo a conducir, evidentemente con dolor, y bueno... creo que lo que me está ayudando bastante son los anti inflamatorios. También pienso que debido a ser una persona que no exterioriza el dolor, quizás aguante demasiado tiempo sin ir al médico hasta llegar a una situación demasiado grabe por lo que me está costando mucho recuperarme. Así que no se si soy la persona adecuada para opinar sobre Metoject. Lo único que puedo decir es que aunque estoy muy lejos de la situación deseada, hace un año no habría podido escribir aquí.

Por último, no se si me podríais recomendar algún doctor en Barcelona, España o algún tipo de tratamiento que pueda ser eficaz para contrastarlo en la próxima visita con el especialista?

Gracias por todo!

PD: Estaba navegando por el foro, y acabo de ver un post llamado "Dolor de garganta". Tengo faringitis en la garganta des de antes de empezar con los dolores, también esto se debe a la A.P.? Gracias!
 

ReyRaf

FE-FUERZA-PRINCIPIOS
Maure85..es la primera vez que escucho que den un plazo para que salga la P.s..!!! lo que hay que oir..!!!,,la Psoriasis puede aparecer en cualquier momento tengas o no Artritis Ps,..creo que l Derma anda un poco :icon_scratch: "perdidilla"...
 

MAURE85

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ReyRaf dijo:
Maure85..es la primera vez que escucho que den un plazo para que salga la P.s..!!! lo que hay que oir..!!!,,la Psoriasis puede aparecer en cualquier momento tengas o no Artritis Ps,..creo que l Derma anda un poco :icon_scratch: "perdidilla"...
Reyraf mi Doctora no me dio un plazo para que me brotara la psoriasis, pero si me dijo que podia tarda hasta 16 años por los casos que ha tenido, pero si se que en cualquier momento puede brotarme, yo no me trato con un Dermatologo si no con un Reumatologo
 

ReyRaf

FE-FUERZA-PRINCIPIOS
b
Shock...aqui hay bastantes amigos que te podran decir o recomendar ( en cuanto te lean..),,algun buen Derma en Barcelona..porque no por tener mas fama se es mejos especialista..hay de todo.. aqui en Sevilla hay uno que lo conoce todo el mundo y resulta que conmigo "se columpio" a la hora de no saber si era Artritis..un poco de Reuma decia el....( ni que decir tiene que le "pase" el diagnostico de la Reumatologa cuando lo tube, por su linda cara..)..se disculpo diciendo "a veces" los sintomas no son claros..en fin..lo deje estar porque no tenia ganas ninguna de entrar en polemica..por eso hay que buscar cuando no se esta conforme..creo que cualquier especialista que este por su trabajo te podria recetar cualquier otro tratamiento que te fuese mejor..estan los Biologicos como el HUMIRA..( te paso el enlace al final.) que funciona muy bien para la Artritis ..pero tambien podrias optar por el Stelara ( que es el que yo uso..que me vale para las dos..)..el unico incoveniente de los Bio son su precio ,como los costea la S.Social..los miran con lupa antes de recetarlos..eso es cuestion de que des con un Reumatologo que este por la labor...si necesitas mas informacion nos lo dices..¿vale?..por cierto..todas las infecciones de las vias respiratorias altas perjudican a la P.s..se cree que en algunos casos son las que lo probocan..( aunque no esta demostrado)..tu por si acaso, curatela cuanto antes...Un abrazo.Reyraf. http://www.doctoralia.es/medicamento/humira-3762
 

Feliciana

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Estoy leyendo en estos momentos un estudio donde dice que aproximadamente el 15 por ciento de individuos desarrollan antes la artritis que la psoriasis (cuando se trata de artritis psoriasica),pero que no se puede hablar de artritis psoriasica hasta que no se muestren las lesiones de psoriasis ya sean cutaneas u osteoarticulares.Hay otras muchos tipos de artritis que no tienen que ver con la psoriasis.No digo Mauren que no sea la tuya ,no se si tienes lesiones psoriasicas...es que leo todo lo que puedo sobre esto y a mi tambien me ha chocado que sin ps te digan ya artritis ps.
 
Shock , cuando se dice dermatitis seborreica se habla de un sintoma , una lesion dermica, el término Psoriasis es mucho más amplio y puede incluir como lesión la dermatitis seborreica, la hiperqueratosis, la pustulosis, la descamación y los problemas ostearticulares( sinobitis, hiperostosis, artritis ) , todos estos sintomas pueden coincidir o no en la psoriasis, por eso su diagnostico es dificil, por que aparte de los sintomas no hay un método diagnostico de la psoriasis en si, por eso mucha gente se pasa dando tumbos con los diagnosticos hasta que los sintomas de psoriasis son claros, creo que eso nos ha pasado a todos. En tu caso creo que el tema no es si tienes psoriasis o no, que parece ser que la tienes segun los sintomas que cuentas, sino que tratamiento seguir que te controle tanto los sintomas de dermatitis seborreica como los osteoarticulares, como dice rey, parece ser que el stelara es el que mejor resultado esta dando, comentalo con tu médico a ver que te dice y a ver si algun compañero conoce un derma de confianza en Barcelona. Un beso, ánimo.
 

ReyRaf

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c
MAURE85..razon de mas para que te diga que la Ps te puede salir en un plazo de hasta 16 años..¿ que es ese el maximo?..me parece que lo que te ha dicho no tiene ni pies ni cabeza nadie le puede poner una fecha de salida a la P.s..segun ella cuando pasen los 16 años ya estaras libre de que te salga?..es un comentario muy arriesgado y eso me da una idea de la forma de pensar de ella..tu lo que debes de pensar es en mejorar en lo que tienes y no aventurar lo que puede o no pasar..y menos con las espectativas que te da esa doctora.Un beso.ReyRaf.
 

ReyRaf

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Re:Artritis psoriásica VIDEOS DE STELARA.

Este video ya lo puse una vez..lo he visto de casualidad y he pensado en ponerlo otra vez ..ya que abra muchos que no lo han visto..a ver si os gusta.....Stelara - John on Vimeo
 

MAURE85

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REYRAF MUCHAS GRACIAS POR TU CONSEJO Y EN VERDAD ESTOY MUY AL PENDIENTE DE MI EVOLUCION, CON MI TRATAMIENTO AL DIA Y MIS CONSULTA CADA DOS MESES HASTA Q LA DOCTORA ME INDIQUE
 

shock

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Hola,

antes que nada daros las gracias por vuestro tiempo e implicación. Os lo agradezco de verdad! :)

Por otro lado, es cierto que mi caso es un poco raro porque aparentemente no hay síntomas visuales evidentes de psoriasis pero por tener miembros en la familia con este problema y debido a los problemas de dolor y otros síntomas ya comentados me diagnosticaron A.P. En principio es cierto que no estoy contento con ningún médico que me ha visitado pero también quiero decir que solo hay uno que me haya hecho diagnostico, el primero que nombré, ya que me han visitado unos 20 doctores de diferentes especialidades y nadie me daba diagnóstico, ni siquiera medicamentos para paliar el dolor. Por eso he continuado visitándome por ese doctor (pensando que quizás mi caso no es tan evidente como otros) y también por el de la S.S. para que haya constancia del problema que tengo, aún que mi duda siempre ha sido el no poseer pruebas contrastables que evidencien la existencia de la enfermedad. Ahora entiendo y tengo mas o menos claro que tengo A.P. pero lo que no tengo demasiado claro es que los medicamentos que tomo me ayuden demasiado.

Voy a seguir observando los comentarios de la gente del foro y pediré hora para una próxima visita, haber que me dice sobre los medicamentos que me estáis recomendando. Por lo que comentáis, creo que también debería bsucar un dermatólogo ya que la sequedad o pequeña escamación en el rostro cómo bien comentáis podría solucionarse con la crema adecuada.

Gracias! :D
 

ReyRaf

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Angeles ..no es ingles ..creo que es Holandes..pero bueno el dialogo se puede imaginar..¿no?..ademas es mas divertido..jajajajajaaaaa..... :blob10:
 
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