2 posibles nuevos estudios (LEAN y COMENTEN)

mike

Nuevo en la web
Lo que entendemos por psoriasis es manchas rojas cubiertas por escamas . Hoy quiero ir mas allá si hay alguien o algún medico por aquí .
1º Verán según lo explicado por los médicos la psoriasis se produce al haber una célula en aceleración masiva que provoca que la piel se regenere antes de lo debido (1 mes) osea una semana mas o menos . Basándonos en esto los linfocitos T son los culpables puesto que se activan sin venir a cuento y provoca la aceleración dejando la llamada "piel muerta o células acumuladas" . Un posible estudio de solución seria dejarnos de cremas e inyectar algo que desactiven la creación de los linfocitos T masivos teniendo en cuenta que los necesitamos solo tendremos que eliminar los excesivos .
2º Y por otro lado en muy numerosos casos me pongo en el que lo he vivido el agua salada de mar tiene "algo" que hace desaparecer la psoriasis por completo en mi caso en menos de 1 semana desapareció en la playa . Nose podria analizar ese agua y descubrir el componente o no podria aver pequeñas concentraciones aplicadas a la piel . ¿Que piensan sobre esto ?
merece la pena leerlo ;) si me equivoco en algo corrijanme .
 

rafael

MI PRINCESA
mike para hacer eso necesitamos una barita magica ya que si eso fuese tan facil como tu cuentas no crees que ya estaria hecho?
 

mike

Nuevo en la web
haber rafael :) no estoy diciendo que lo hagamos nosotros que no somos científicos . Estoy diciendo que si tanto dinero se dona como dicen para "curar esta enfermedad" en vez de ir a paso ciego descubriendo cual es el tratamiento medio-adecuado para cada paciente podrían centrarse en este en concreto que parece funcionar para todos y no es peligroso . Ademas si an echo grandisimos avances con otras enfermedades bastante mas jodidas que las nuestras tipo "vih" la nuestra que no requiere mayor peligrosidad podrian avanzar bastante con esto en corto tiempo no ?¿ pienso que no se abran puesto . Es mi opinion . Sigan comentando grax ;)
 

rafael

MI PRINCESA
estamos en mal momento para las investigaciones ya que no hay dinero y estan con recortes
 

mike

Nuevo en la web
Esa respuesta ya es otra cosa mejor que la primera si esta claro lo que pasa en esta sociedad . Que como la sporiasis solo afecta visualmente en la psociedad pues al estado no le importa una puta mierda si ellos vieran lo que nos afectan spicologicamente ivan a cambiar las cosas .
 

rafael

MI PRINCESA
no es cuestion de que lo vean lo que seria interesante serian que lo vivieran en sus propias carnes pero una psoriasis de las graves entonces cambiarina las cosas mucho y por supuesto no se lo deseo a nadie pero es la pura verdad
 

Jeeves

Nuevo en la web
¡Hola a tod@s!

Soy nuevo en el foro y me gustaría saludaros como es debido.

En respuesta a mike,

Hace tiempo leí por Internet un artículo sobre por qué el mar (ir a la playa) era bueno para la psoriasis. Creo que era en inglés. No tengo su enlace, leo muchas cosas sobre la psoriasis (como me imagino que el resto de los foreros), algunas interesantes, otras no tanto, y mientras me quede con la información, pues no retengo los links (sólo unos pocos).

El caso es el siguiente. El artículo decía que los beneficios del mar para la psoriasis no estaban tan directamente vinculados con los propios componentes del mar, sino con su acción multifactorial de, en primer lugar, la acción de la sal del mar como exfoliante de la piel; en segundo lugar, el propio Sol y sus beneficios en unas dosis moderadas; y tercero, la humedad relativa de la zona (muy importante).

Yo he probado a lavarme tres veces al día la cara (pues en ella padezco, que no tengo jajajaja psoriasis) con sal marina sin refinar y los resusltados han sido muy pobres, por no decir nulos. En cuanto me voy a la playa, y si es mediterránea (soy de España) mejor, por ser más calurosa, se me mejora a una velocidad increíble.

No sé en el caso de los demás, claro está, pero yo creo que lo que a mí me mejora más, son las zonas calurosas con mayor humedad (costeras), no los componentes en sí del propio mar. La piel está mucho más hidratada. La costa me proporciona de forma natural exfoliante, Sol e hidratación.
 

nito

Miembro
hola, yo voy dar mi punto de vista, estoy desde hace 7 años com biologicos, empece com embrel, durante 2 años, como no hacia nada para la ps, me cambiaron para humira, alos dos años empezo a no hacer efecto me mandaron descaansar y ahora llevo otros dos años y medio con humira pero empiezo a ponerme totalmente lleno de ps, otra vez
pero yo lo que me refiero es por que no estudian mas sobre la ps, pues ami me parece que es por intereses, dinero que se llevan las farmaceuticas y lo que estas regalan a los especialistas, pues pensar (humira +ó-1000€, embrel mas o menos stelara casi igual segun los casos y peso de la persona) en cambio en Alemania estan con un producto que segun dicen se llama (fumaderm) "acido fumarico" con unos resultados superperfectos y valen sobre +ó- 100€, porque no llega a España esto? Esta es mi sincera opinion solo mia pero pensarlo, un saludo a todos y a seguir luchando.
eso que hay crisis..................................
 
Nito, totalmente de acuerdo contigo desde la primera letra hasta la última. A cuenta del Fumaderm, hace poco logré ponerme en contacto con unos primos de Alemania que no veia desde pequeña, para ver si me ponen en contacto con alguien del estamento médico que me comente sobre el Fumaderm y sus resultados, alguien en el foro ya comentó sobre este tratamiento y sobre su efectividad y precios, pero me gustaria tener más información . En cuanto a lo de las farmaceuticas, son una mafia peor que la armamentistica; trabajo en un centro de salud aunque no pertenezco al personal asistencial( soy veterinaria)y durante casi 30 años , he visto como los comerciales de las farmaceuticas esperan a la salida de las consultas a que salga el médico para encasquetarle el producto que en ese momento les interesa comercializar a cambio de viajes, televisores, ordenadores , etc. Una vez deje en la mesa del director un escrito que decia: el que los comerciales de las farmaceuticas esperen en las consultas para vender sus productos, es ilegal o simplemente inmoral?, al tiempo me lo encontré y solo me supo decir: no es ilegal,realmente yo ya sabia la respuesta, solo queria provocar, ver su actitud, y comprobe que le importaba un carajo el tema .Asi funciona esto y no es algunos casos, es un movimiento generalizado. Hay un libro que hasta creo que está fuera de circulación, es de J. Amat, un medico bioquimico, se titula " Tenemos hipotecada nuestra salud " y dice verdades como puños sobre el fariseismo de la clase médica; algunos diran lo tipico: es que no son todos, tb hay buenos y honrados médicos, eso esta claro, las excepciones confirman la regla. Me dijo ReyRaf que tuviera cuidado con lo que escribia, que este foro lo leian médicos, a ver si es verdad y se mueren de verguenza, más se tienen que avergonzar ellos de su comportamiento general que yo por que se me escape aqui alguna inconveniencia o algun taco. Por que tiene narices que , como en mi caso, no le tenga miedo a la enfermedad ni a la muerte, y que le tenga pánico a la actitud indiferente y mercantilista de los médicos, a estar en sus manos, a ser tratada peor que un animal, a sentir su indiferencia y falta de humanidad. No soy una niña yá, tengo 57 años y a lo largo de mi vida no he tenido más remedio que relacionarme con los médicos a cuenta de las enfermedades y procesos de mis seres queridos, y puedo decir sin faltar a la verdad, que he sufrido más por culpa de ellos que por la enfermedad en si, esto es muy fuerte, ver a los que quieres salir del médico desconcertados, nerviosos, con miedo y tristes.Asi que por eso decimos mucho aqui que quien encuentra un buen médico, encuentra un tesoro. Leed médicos , leed y sentid verguenza por lo que se ha convertido vuestra profesión, fariseos del templo de la salud, tiranos del sufrimiento. Como veis, me ha tocado la fibra sensible el tema, como dije en otra ocasión, una espina muy gorda en mi corazón. Besos para todos y despreciad a los malos médicos, buscad aunque sea tarea dificil, alguno hay que se escapa . Y me pongo un temita que me he cabreao tela :angry4:

Cesaria Evora & Bonga - Sodade
 
Con el rebote que me he pillado con lo de los médicos, no habia leido el principio del tema referente al agua del mar. Os contaré mi propia experiencia que ha sido en los últimos 15 dias y que estoy segura ha sido por los baños en la playa; como algunos sabreis , tengo pustulosis palmoplantar, empecé con corticoides de alta potencia, segui con neotigason y al cabo de 1 año, la cosa estaba estabilizada pero bastante mal , me seguian saliendo pustulas aunque en menor grado y tenia la planta del pie con hiperqueratosis , pero podia andar y con eso me conformaba. Paralelamente a dejar definitivamente los corticoides muy poco a poco y de dismunuir la dosis de Neotigason al minimo, empezó el verano y como tengo el mar cerca, empece a ir todos los dias a las horas flojas de sol y ponia mis pies mas o menos 15 minutos en remojo cada vez y asi varias veces; he pasado un tiempo con miedo a sufrir un rebrote al dejar los corticoides y disminuir el tratamiento, pero tenia que hacerlo pues llevaba ya casi un año con el, y cual ha sido mi sorpresa cuando he empezado a mejorarme notablemente, las pustulas no han vuelto a aparecer y las placas han ido despareciendo poco a poco, no es que mis pies esten perfectos, pero ha habido un cambio notable . Asi que analizando esto por fuerza tengo que relacionarlo con los baños de mar , más que con el sol, yo me pongo debajo de la sombrilla, paso del sol.Algo tiene el agua del mar aparte de la sal, algo que yo por lo menos , no tengo ni idea, tambien la brisa marina, pero el resultado es que funciona y a diferencia del sol que a muchos les perjudica sobre todo en exceso, no he oido a nadie que le haya perjudicado los baños en el mar, al contrario. Asi que la cosa esta clara, los que tengamos la suerte de tener el mar cerca, al agua de cabeza , como si se tratara de una pastilla, todos los dias; yo tampoco creo que los baños con sal en una palangana sean lo mismo, aunque tb sientan bien. ¿ que tendra el mar ?, tb me pregunto como a nadie le ha dado por estudiar esto, aunque la respuesta podria estar relacionada con el mensage anterior. Un beso para todos .
 

Feliciana

Nuevo en la web
Angeles has usado Blastoestimulina? Me la mando el medico de cabecera para regenerar la piel hace como dos meses y parece que curaba pero luego descamaba otra vez, y he pensado que quiza era porque aun me salian pustulas,pero ahora que ya no me salen voy a probar de nuevo.Si la has usado dime como te ha ido y si no pues esperare a ver que tal, lleva extracto de centella asiatica parece que pinta bien aunque tambien lleva neomicina no se porque le meten antibiotico si todo lo demas son aceites y esencias.Este fin de semana estuve en la playa y parece increible pero las manos me han quedado casi limpias solo algunos pellejitos me quedan,en cambio los pies son mas duros ,parece que nunca se van a quedar igual que antes.
 
Bueno feliciana te dire que la Blastoestimulina es una crema que he usado durante años en mi clinica con muy buenos resultados en procesos en los que era necesario una rapida regeneración por existir una importante destrucción de tejidos, es buenisima, el mejor regenerador dermico que conozco, la hay en crema, spray ( este no tiene neomicina), inyectable local y hasta gasas impregnadas, aunque estas últimas creo que las han quitado del mercado y la única razón que veo es que eran buenisimas. Ahora pasemos a nuestra psoriasis; empecé a usar la Blastoestimulina por mi cuenta cuando empecé con la psoriasis y tenia esas heridas abiertas horribles , me fue bastante bien y consegui cicatrizarlas, pero a nivel de las pustulas y la hiperqueratosis pues logicamente no tienen ningun efecto y menos para frenar en algun sentido la psoriasis;creo que lei aqui en el foro que se desaconsejaba por algun médico el uso de los regeneradores celulares ya que nuestro problema es el exceso de reproducción celular pero no estoy de acuerdo con esto, por que la Blastoestimulina y su mecanismo de acción nada tiene que ver con el proceso patologico de hiperproduccion celular que se produce en la psoriasis . De todas formas, creo que la Blastoestimulina puede estar indicada y ejercer una acción deseable cuando se trata de cicatrizar las heridas que a veces se nos producen, pero su efecto no va más allá, asi que si ya no tienes heridas pues realmente creo que no te va a hacer nada . Con respecto a las placas de dureza ( hiperqueratosis)yo ten en cuenta que aunque he disminuido mi dosis de Neotigason al minimo ( ahora cada 4 dias ) el efecto de este es precisamente frenar la reproducción celular, asi que aunque minima, esta dosis creo que mantiene a raya este tema. Con respecto a la playa, como he detallado anteriormente, no es suficiente con un fin de semana, yo llevo ya dos semanas , no han vuelto a aparecer pustulas y las capas de hiperqueratosis, que eran como varias, han desaparecido, sigue algo de descamación pero ya no tengo esas placas tan duras que eran las que me producian dolor. Creo que el Neotigason es un buen medicamento para nuestro tipo de psoriasis y que se puede disminuir hasta como te he dicho que he hecho yo , mis analiticas estan muy bien hasta ahora y no tengo ningun efecto secundario, aunque al principio cuando tenia dosis diarias si note algo de caida de pelo y sequedad de boca, pero nada importante, y ahora ,con esta dosis minima, hasta esos sintomas me han desaparecido. Consultalo con tu médico lo del Neotigason en la próxima visita a ver que te dice. El Decloban tienen un tiempo marcado ya que es uno de los corticoides más potentes que hay y tarde o temprano tendras que dejarlo asi que quizas tengas que plantearte usar otra cosa, no se , esto tienes que meditarlo tranquilamente con todos los datos que ya sabes, por lo menos estás mejor y sigue con la playa todo el tiempo que puedas, ya verás como es fantastico el resultado. Espero haber resuelto tus dudas. Muchos besos y ánimo
 

Feliciana

Nuevo en la web
Angeles gracias por la expliccacion, yo tambien tenia miedo de que la blastoestimulina fuera contradictoria en lo nuestro pero creo que mi pie necesita regenerar un poco los tejidos y creo que ponerme un poco ahora que no hay pustulas no le hara daño, y si ayuda un poco pues eso que me llevo.Veo que vas por delante de mi con mucha ventaja, por eso te pregunto tanto, porque no son tantas las personas con pustulosis .Por lo menos que yo conozca.
 
Feliciana me alegro de poderte ser de ayuda. Yo más que experiencia con la Pustulosis, que solo llevo un año, tengo experiencia en mi profesión, somos muy parecidos a los animales y con ellos he usado muchos tratamientos de humana e incluso yo en casos de urgencia y por no tener otra cosa a mano, he usado tratamientos de animales, ten en cuenta que todos los tratamientos que nosotros usamos , antes los han experimentado con animales y a ellos, pobres victimas de la ciencia , les debemos muchos de los adelantos médicos de hoy en dia. Un beso.
 

Feliciana

Nuevo en la web
Lo que has puesto tu es precisamente lo que pienso yo en cuanto a ti,por eso te consulto.Por cierto ¿has visto otro nuevo fantasma tanteando el foro?
 

Jorge Ayuso

Yes, We can.
Acabo de leer este hilo y es muy triste que nos traten como ganado al que darle lo que interese en cada momento. Me da mucha pena que nos roben nuestras ilusiones y dinero para darnos a cambio sentimientos destrozados.

Quería hacer una puntualización si me lo permitís. Habláis del mar, a mí me sienta fenomenal. Me va mejor la costa atlántica de Huelva y Cádiz, sobre todo Huelva porque es una zona con mayor concentración de yodo. Siempre me han dicho y he leído que el yodo es bueno para la piel y para nuestras lesiones y a mí por lo menos me va mejor.

Espero que os mejoréis. Saludos!!
 
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